[發(fā)明專利]一種中藥組方的煎煮方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410497521.2
• 申請日: 2014-09-25
• 公開（公告）號: CN105435007A
• 公開（公告）日: 2016-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張萍;馬艷芹;房吉祥;王伽伯;李春雨;王國強;張蓉蓉;董旖;王江江;喬瀠
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍第三〇二醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/90
• 分類號: A61K36/90;A61K36/896
• 代理公司: 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390
• 代理人: 胡劍輝

1.一種復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，依次包括以下步驟：

1)藥材投放及浸泡：預(yù)先浸泡黃芪、紅景天；然后取煎藥器，先投放連翹，并加水至藥材表面，浸泡5-10分鐘；然后投放地耳草，并加水至藥材表面，浸泡5-10分鐘；再投放土茯苓并加水至藥材表面，浸泡5-10分鐘；最后將預(yù)先浸泡的黃芪、紅景天及浸泡液投入，同時防止下層地耳草及土茯苓煎煮時漂??；擠壓浸泡藥材至無空隙并加純凈水至超過藥材上表面2-3厘米，浸泡20-40分鐘；

2)第一煎：壓力0.1-0.2Mpa微壓煎煮，并維持煮沸20-40分鐘；停止加熱并趁熱收集藥液擠壓藥材至藥液無殘留藥液單獨存放；

3)第二煎加水：測定藥材溫度，藥材中加入不低于測定溫度的純凈水至超過藥材上表面2-3厘米；

4)第二煎：常壓煎煮并維持煮沸20-40分鐘，停止加熱并趁熱收集藥液，擠壓藥材至無殘留藥液，合并兩次藥液并混合均與。

2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟1)之前，還包括藥材預(yù)處理：將黃芪、紅景天粉碎成粒徑0.3-0.5cm的粗顆粒。

3.如權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟1)中，連翹、地耳草、土茯苓各自的浸泡時間為10分鐘。

4.如權(quán)利要求1-3任一所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟1)中，所述黃芪、紅景天粗顆粒的預(yù)先浸泡如下進(jìn)行：將藥材加入，然后加入純凈水，加水至藥材表面，浸泡5-10分鐘。

5.如權(quán)利要求1-4任一所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟1)中，加水量為藥材上表面3厘米。

6.如權(quán)利要求1-5任一所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟1)中，所有藥材投入后，其浸泡過程中還包括每5-10分鐘攪拌一次。

7.如權(quán)利要求1-6任一所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟2)中，第一煎煮沸為30分鐘；所述微壓煎煮在0.15MPa下進(jìn)行。

8.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟3)中，加水量為藥材上表面2厘米；第二煎的煮沸時間為30分鐘。

9.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，步驟4)以后，還包括步驟5)檢測：進(jìn)行藥劑含量檢測，合格則分劑量包裝；不合格則進(jìn)行濃縮，直至藥劑含量檢測合格；所述合格標(biāo)準(zhǔn)包括：a)氣味：具有原中藥的特征氣味，無焦煳味、霉味或其他異味；b)藥渣：煎透度應(yīng)做到藥渣無煳狀塊、無白心、無硬心，檢查合格率為100％；c)不容物：取湯劑5ml，加水100ml攪拌使溶解，放置3分鐘后觀察，不得有焦屑等異物(微量細(xì)小的藥物纖維、顆粒不在此限)；d)煎出藥液量為130ml/半付*2*付數(shù)，e)采用UPLC測定煎出液中落新婦苷、連翹酯苷A和連翹苷的含量，要求落新婦苷≥18ug/mL、連翹酯苷A≥23ug/mL、連翹苷≥11ug/mL。

10.如權(quán)利要求1-9任一所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，其特征在于，所述的復(fù)方敗毒湯的煎煮方法，依次包括以下步驟：

1)藥材投放及浸泡：預(yù)先浸泡的黃芪、紅景天；然后取煎藥器。先投放連翹，并加水至藥材表面，浸泡10分鐘；然后投放地耳草，并加水至藥材表面，浸泡10分鐘；再投放土茯苓并加水至藥材表面，浸泡10分鐘；最后將預(yù)先浸泡的黃芪、紅景天及浸泡液投入，同時防止下層地耳草及土茯苓煎煮時漂??；擠壓浸泡藥材至無空隙并加純凈水至超過藥材上表面3厘米，浸泡30分鐘；

2)第一煎：壓力0.15Mpa微壓煎煮，并維持煮沸30分鐘；停止加熱并趁熱收集藥液擠壓藥材至藥液無殘留藥液單獨存放；

3)第二煎加水：測定藥材溫度，藥材中加入不低于測定溫度的純凈水至超過藥材上表面2厘米；

4)第二煎：常壓煎煮并維持煮沸30分鐘，停止加熱并趁熱收集藥液，擠壓藥材至無殘留藥液，合并兩次藥液并混合均與。

5)檢測：進(jìn)行藥劑含量檢測，合格則分劑量包裝；不合格則進(jìn)行濃縮，直至藥劑含量檢測合格。