[發(fā)明專利]一種活性多糖的提取方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410495710.6 | 申請日: | 2014-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN104250308A | 公開(公告)日: | 2014-12-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 田連忠;劉雷;葛月蘭 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇紅豆杉藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;A61K31/715;A61P35/00;A61P3/10;A61P37/04;A61P3/06;A61P9/12;A61P9/10 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟;楊晞 |
| 地址: | 214199 江蘇省無錫市錫山*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 活性 多糖 提取 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種活性多糖的提取方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)準(zhǔn)備紅豆杉原料;
(2)回流脫脂、抽慮,將紅豆杉原料用6號溶劑油回流脫脂,抽慮,對濾渣進(jìn)行干燥處理,得到干燥的濾渣;
(3)酶解,將所述干燥的濾渣在浸泡劑中攪拌浸泡,然后加入占濾渣重量0.5%~1%的纖維素酶,得到混合液A,調(diào)節(jié)混合液A的pH至5.0~5.5,第一次酶解;然后加入占濾渣重量0.3%~1.0%的中性蛋白酶,得到混合液B,調(diào)節(jié)混合液B的pH至6.8~7.0,第二次酶解,滅酶,得到漿液;
(4)回流提取,對所述漿液進(jìn)行回流提取處理,得到提取液,第一次離心分離,得到的上清液濃縮,獲得濃縮液,所述濃縮液醇沉,第二次離心分離,獲得沉淀物;
(5)由沉淀物獲得粗多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(1)的操作過程為,紅豆杉枝和/或葉烘干、粉碎,過80~100目篩,篩下物即為紅豆杉原料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(2)中,所述回流脫脂的操作過程為,將紅豆杉原料置于回流提取罐中,加入紅豆杉原料重量3~5倍的6號溶劑油,回流脫脂5~7h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(2)中,抽慮后回收6號溶劑油,所得的粗油脂精制得到紅豆杉精油;
優(yōu)選的,步驟(2)中,對所述濾渣進(jìn)行干燥處理的操作過程為,將所述濾渣置于干燥室內(nèi)風(fēng)干,得到干燥的濾渣。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(3)中,所述攪拌浸泡的操作過程為,將干燥后的濾渣置于加熱攪拌罐中,加入濾渣重量10~20倍的浸泡劑,于45℃~55℃下攪拌浸泡10~30min;
優(yōu)選浸泡劑為水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(3)中,
所述第一次酶解的時間為1.5~2.5h,第一次酶解的溫度為50℃~60℃;所述第二次酶解的時間為50~70min,第二次酶解后升溫至沸,滅酶5~20min,得到漿液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(4)中,所述回流提取處理的操作過程為,將所述漿液轉(zhuǎn)至回流提取罐中,于85~95℃下回流提取2~4h;
優(yōu)選的,步驟(4)中,所述濃縮液的濃度為20%~40%;
優(yōu)選的,步驟(4)中,所述醇沉所用醇為95%的乙醇,所述乙醇的重量為濃縮液重量的3~5倍;
優(yōu)選的,步驟(4)中,醇沉?xí)r間為8~12h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(5)的操作過程為,所述的沉淀物冷凍干燥,獲得粗多糖。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性多糖的提取方法,其特征在于:步驟(5)的操作過程為,所述的沉淀物用稀釋劑稀釋,得到稀釋液,所述稀釋液噴霧干燥,獲得粗多糖;
優(yōu)選的,所述稀釋液的濃度為12%~20%;
優(yōu)選稀釋劑為水。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項權(quán)利要求所述的制備方法制備出的紅豆杉提取物在制備抗腫瘤、糖尿病、提高免疫力、調(diào)節(jié)血脂水平、降壓、降低血液中膽固醇含量、預(yù)防冠心病藥物中的應(yīng)用;
優(yōu)選的,所述藥物的形式為片劑、膠囊劑或顆粒劑。
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