[發明專利]雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物及制備方法

無效

• 申請號: 201410486680.2
• 申請日: 2014-09-22
• 公開（公告）號: CN104370855A
• 公開（公告）日: 2015-02-25
• 發明（設計）人: 錢紹松;陳志堅;孔令萍;朱海亮
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C07D295/15
• 分類號: C07D295/15
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物，其特征在于：配合物是二價金屬與雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的配合物，其分子通式為(L)₂M，其中M代表金屬原子，為二價的Cu、Ni或Zn；L代表雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。

2.一種根據權利要求1所述的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法，其特征在于采用以下步驟：

1)雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的制備，其過程為：將原料雙-(對氟苯基)甲基哌嗪溶于弱堿的乙醇溶液中，再加入氯乙酸并充分攪拌均勻，置于65～75℃油浴鍋，回流16h，減壓蒸干溶劑得固體產物；再加入等體積的水，使固體溶解，并用鹽酸溶液調節溶液pH值為3.0，析出沉淀，過濾干燥，得到粉末狀固體的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。

2)將濃度為0.02mol/L的金屬鹽水溶液與0.02mol/L雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸甲醇溶液等體積混合，室溫下靜置3-7天，得到雙-(對氟苯基甲基)哌嗪縮乙酸的配合物。

3.根據權利要求2所述的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所用的弱堿為碳酸鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉無機弱堿，雙-(對氟苯基)甲基哌嗪與弱堿的摩爾比為1:4；雙-(對氟苯基)甲基哌嗪與氯乙酸的摩爾比為1:1.5。

4.根據權利要求2所述的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法，其特征在于：步驟2)中，金屬鹽指的是醋酸銅、醋酸鋅和醋酸鎳中的一種。