[發(fā)明專利]一種復(fù)方硫酸鈉硫酸鉀硫酸鎂的藥物組合物及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410480129.7 | 申請日: | 2014-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN104257686A | 公開(公告)日: | 2015-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陶建林;余悅東;馮衛(wèi);何志均 | 申請(專利權(quán))人: | 四川海思科制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K33/06 | 分類號: | A61K33/06;A61P1/10;A61P1/00;A61K33/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 611130 四川省成都市溫江*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)方 硫酸鈉 硫酸鉀 硫酸鎂 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種復(fù)方硫酸鈉硫酸鉀硫酸鎂的藥物組合物,其特征在于,包含以下組份:十水硫酸鈉,硫酸鉀,七水硫酸鎂,苯甲酸鈉,三氯蔗糖,酸味劑,粉末香精,水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的藥物組合物,其特征在于,所述各組份的重量份為:十水硫酸鈉20-60份,硫酸鉀2-5份,七水硫酸鎂2-5份,苯甲酸鈉0.01-0.1份,三氯蔗糖0.2-0.5份,酸味劑0.2-1.0份,粉末香精0.4-2.5份,水80-260份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于,所述各組份的重量份為:十水硫酸鈉35-45份,硫酸鉀2-4份,七水硫酸鎂2-4份,苯甲酸鈉0.04-0.07份,三氯蔗糖0.2-0.4份,酸味劑0.3-0.7份,粉末香精0.5-1.7份,水100-180份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3?所述的藥物組合物,其特征在于,所述酸味劑選自磷酸、檸檬酸、乳酸、酒石酸、偏酒石酸、蘋果酸、延胡索酸、抗壞血酸、葡萄糖酸、乙酸、琥珀酸中的一種或多種的混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3?所述的藥物組合物,其特征在于,所述粉末香精選自青蘋果粉末香精,檸檬粉末香精,葡萄粉末香精中的一種或多種的混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3?所述的藥物組合物,其特征在于,所述水為純化水。
7.制備權(quán)利要求1-3所述藥物組合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)取配制量70%的水,加熱至60℃以上;
(2)按處方量加入硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鎂、苯甲酸鈉、三氯蔗糖,攪拌溶解;
(3)加熱煮沸30分鐘;
(4)待藥液冷卻至40℃以下,按處方量加入酸味劑和粉末香精,攪拌溶解;
(5)0.45????????????????????????????????????????????????濾膜過濾;
(6)補(bǔ)加純化水至全量,攪拌均勻;
(7)0.22濾膜過濾;?
(8)灌封,即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述水為純化水。
9.權(quán)利要求1-8所述藥物組合物在制備腸道準(zhǔn)備用藥物中的用途。
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