[發明專利]一種聚酰亞胺線路板及其制備方法有效
| 申請號: | 201410479686.7 | 申請日: | 2014-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN105420700B | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發明(設計)人: | 韋家亮;李永輝;林宏業;連俊蘭 | 申請(專利權)人: | 比亞迪股份有限公司 |
| 主分類號: | C23C18/20 | 分類號: | C23C18/20;C23C18/26;C23C18/30;C23C18/36;C23C18/40;H05K3/00 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司11283 | 代理人: | 李婉婉,金迪 |
| 地址: | 518118 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 聚酰亞胺 線路板 及其 制備 方法 | ||
1.一種聚酰亞胺線路板的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)對膠帶進行激光刻蝕,燒穿該膠帶以形成線路;
(2)將形成有線路的膠帶粘結到聚酰亞胺膜上,經表面處理后再進行化學鍍處理;
其中,在步驟(2)中,所述表面處理包括先進行化學粗化處理,然后進行活化處理,以及再進行還原處理;
其中,所述化學粗化處理的條件包括:溫度為34-36℃,時間為1-3分鐘。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,在步驟(1)中,所述膠帶為聚酰亞胺壓敏膠帶和/或聚丙烯薄膜壓敏膠帶。
3.根據權利要求1所述的方法,其中,采用化學粗化液進行化學粗化處理,且所述化學粗化液為氫氧化鈉、水合肼和乙二胺的混合溶液。
4.根據權利要求3所述的方法,其中,在所述化學粗化液中,所述氫氧化鈉的濃度為20-40g/L,所述水合肼的濃度為5-15g/L,所述乙二胺的濃度為5-15g/L。
5.根據權利要求1所述的方法,其中,采用離子鈀活化液進行活化處理,且所述離子鈀活化液為氯化鈀、氯化銨、二甲基甲酰胺和氨基吡啶的混合溶液。
6.根據權利要求5所述的方法,其中,在所述離子鈀活化液中,所述氯化鈀的濃度為0.01-0.15g/L,所述氯化銨的濃度為0.1-1.5g/L,所述二甲基甲酰胺的濃度為0.1-1.5g/L,以及所述氨基吡啶的濃度為0.1-1.5g/L。
7.根據權利要求5所述的方法,其中,所述活化處理的條件包括:溫度為25-35℃,時間為1-6分鐘。
8.根據權利要求1所述的方法,其中,采用還原劑對其進行還原處理,且所述還原劑為乙醛酸。
9.根據權利要求8所述的方法,其中,作為還原劑的乙醛酸以溶液的形式使用,且乙醛酸溶液的濃度為5-15g/L。
10.根據權利要求8所述的方法,其中,所述還原處理的條件包括:溫度為25-35℃,時間為0.5-1.5分鐘。
11.根據權利要求1所述的方法,其中,在步驟(2)中,采用化學鍍液進行化學鍍處理,所述化學鍍液為化學鍍銅液或化學鍍鎳液。
12.根據權利要求11所述的方法,其中,所述化學鍍銅液為EDTA二鈉鹽、亞鐵氰化鉀、硫脲、十二烷基苯磺酸鈉、甲醛和五水硫酸銅的混合溶液。
13.根據權利要求12所述的方法,其中,在所述化學鍍銅液中,所述EDTA二鈉鹽的濃度為30-40g/L,所述亞鐵氰化鉀的濃度為0.001-0.1g/L,所述硫脲的濃度為0.001-0.01g/L,所述十二烷基苯磺酸鈉的濃度為0.001-0.05g/L,所述甲醛的濃度為2-4g/L,以及所述五水硫酸銅的濃度為5-10g/L。
14.根據權利要求11所述的方法,其中,所述化學鍍鎳液為硫酸鎳、檸檬酸銨、醋酸鈉、硼酸、次亞磷酸鈉和硫脲的混合溶液。
15.根據權利要求14所述的方法,其中,在所述化學鍍鎳液中,所述硫酸鎳的濃度為15-20g/L、所述檸檬酸銨的濃度為15-25g/L、所述醋酸鈉的濃度為5-15g/L、所述硼酸的濃度為15-25g/L、所述次亞磷酸鈉的濃度為15-25·g/L和所述硫脲的濃度為0.001-0.01g/L。
16.根據權利要求1-15中任意一項所述的方法制備的聚酰亞胺線路板。
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C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
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