[發(fā)明專利]基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410471090.2
• 申請日: 2014-09-16
• 公開（公告）號: CN104181216A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉霞;毛祿剛;楊陽
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/26
• 代理公司: 長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 43113
• 代理人: 何為;袁穎華

1.一種基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于：該方法是將修飾有碳納米管、金納米粒子和殼聚糖的復(fù)合物的玻碳電極，置于含有丙烯酰胺的溶膠凝膠溶液中進行電化學(xué)沉積，制得分子印跡電化學(xué)傳感器，用該傳感器對樣品中的丙烯酰胺直接進行檢測。

2.如權(quán)利要求1所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于：所述復(fù)合物是將活化后的碳納米管巰基化，使其表面帶有巰基，再用超純水沖洗，在室溫下干燥后，按1mg帶巰基的碳納米管加1ml金納米粒子溶液的比例，將帶巰基的碳納米管與金納米粒子溶液混合0.5-1.5h，得到碳納米管與金納米粒子的復(fù)合物；最后將碳納米管與金納米粒子的復(fù)合物與2.0wt％殼聚糖溶液按體積比1:2混合均勻，制得。

3.如權(quán)利要求2所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于：所述將活化后的碳納米管巰基化是指在室溫下，將活化后的碳納米管先在體積比為1:1的50mg/mLEDC和50mg/mLNHS的混合液中孵育0.5-1.5h，再于半胱胺中孵育0.5-1.5h，其中，混合液的加入量為每1mg活化后的碳納米管加1ml混合液，半胱按的加入量為每1mg活化后的碳納米管加1ml半胱胺。

4.如權(quán)利要求3所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于：所述碳納米管的活化是將碳納米管置于體積比為3:1的濃硫酸和濃硝酸的混合酸中超聲處理3-4h，將得到的碳納米管溶液用超純水離心沖洗至中性，得到羧基化的碳納米管，其中，混合酸的加入量為每25mg碳納米管加4ml混合酸。

5.如權(quán)利要求4所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于，所述離心轉(zhuǎn)速為9000-11000r/min，時間為4-6min。

6.如權(quán)利要求2所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于，所述金鈉米粒子溶液是指按1ml?1％HAuCl₄溶液加99ml超純水的比例，將HAuCl₄溶液和超純水混合，在150-250r/min，220℃下，于磁力攪拌器加熱至沸騰后，再按100ml0.01％HAuCl₄溶液加2.4ml1％檸檬酸三鈉溶液的比例，迅速加入1％檸檬酸三鈉溶液，繼續(xù)攪拌加熱8-12min，待溶液由灰色到透亮的紅色后停止加熱，再攪拌8-12min，冷卻至室溫。

7.如權(quán)利要求1所述的基于納米材料復(fù)合物的溶膠凝膠分子印跡電化學(xué)傳感器檢測丙烯酰胺的方法，其特征在于，所述含有丙烯酰胺的溶膠凝膠溶液是按4-5mL的四氫呋喃溶液加0.4g-0.6g丙烯酰胺的比例，將丙烯酰胺加入到四氫呋喃溶液中溶解，再于溶解液中按0.4g-0.6g丙烯酰胺加0.2mL功能單體3-氨丙基三甲氧基硅烷的比例加入3-氨丙基三甲氧基硅烷，以250-350r/min攪拌10-15min，最后于溶解液中按0.4g-0.6g丙烯酰胺加0.8mL交聯(lián)劑四乙氧基硅烷和0.3mL?0.1mol/L的氨水的比例加入四乙氧基硅烷和氨水，以250-350r/min攪拌2h，即得。