[發(fā)明專利]一種EVA交聯(lián)率的測試方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410467898.3
• 申請日: 2014-09-15
• 公開（公告）號: CN104347447B
• 公開（公告）日: 2017-03-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王永飛;陳軍;沈堅
• 申請（專利權(quán)）人: 阿特斯（中國）投資有限公司;常熟阿特斯陽光電力科技有限公司
• 主分類號: H01L21/66
• 分類號: H01L21/66
• 代理公司: 蘇州威世朋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32235
• 代理人: 秦蕾

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及太陽能電池生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種EVA交聯(lián)率的測試方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有太陽能電池組件制造過程中，通常是將背板、EVA、通過焊帶連接好的太陽能電池串、EVA、玻璃面板由下至上鋪設(shè)好，再經(jīng)過層壓工藝得到太陽能電池組件。EVA膠膜起著粘結(jié)固定以及密封的作用，因此，EVA膠膜必須有著良好的抗老化性及較高的機械強度。EVA交聯(lián)率是EVA性能的重要衡量指標，目前光伏業(yè)內(nèi)大都采用二甲苯萃取的方法檢測EVA的交聯(lián)率，二甲苯對人體具有一定毒性并會造成環(huán)境的污染，且檢測過程需要長時間加熱，耗時較長。專利CN103608669A揭示了一種使用差示量熱分析技術(shù)表征乙烯和乙酸乙烯酯共聚物（EVA）的方法，該法測試成本較高且耗時也較長；專利CN103795342A揭示了一種采用聲波檢測EVA交聯(lián)度的裝置與方法，但該方法易受太陽能電池組件其它部分的影響。

因此，有必要提供一種新的EVA交聯(lián)率的測試方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種新的EVA交聯(lián)率的測試方法，能夠快速高效地檢測EVA交聯(lián)率，避免測試人員長時間接觸二甲苯有毒氣體，減少環(huán)境污染，且設(shè)備簡單，易于實現(xiàn)。

為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供一種新的EVA交聯(lián)率的測試方法，包括以下步驟：

S1：將同一規(guī)格的EVA樣品分為兩個完全相同的樣品組，分別標識為第一樣品組、第二樣品組，所述第一樣品組與第二樣品組對應(yīng)包含有若干不同層壓條件得到的EVA樣品；

S2：采用化學法對第一樣品組的樣品進行交聯(lián)率測試，獲得第一樣品組中不同層壓條件對應(yīng)的EVA樣品的交聯(lián)率數(shù)據(jù)；

S3：對第二樣品組的樣品進行力學性能測試，獲得第二樣品組中不同層壓條件對應(yīng)的EVA樣品的力學性能參數(shù)；

S4：得到該規(guī)格EVA樣品在不同層壓條件下的交聯(lián)率和力學性能參數(shù)的一一對應(yīng)關(guān)系；?

S5：獲取與上述EVA樣品同一規(guī)格的待測EVA產(chǎn)品，并對所述EVA產(chǎn)品進行力學性能測試以獲取力學性能參數(shù)；?

S6：將S5中待測EVA產(chǎn)品的層壓條件及力學性能參數(shù)與S4獲取的對應(yīng)關(guān)系進行比對，即可得到待測EVA產(chǎn)品的交聯(lián)率數(shù)值。

作為本發(fā)明的進一步改進，S4步驟還包括根據(jù)所述對應(yīng)關(guān)系在坐標軸中對數(shù)據(jù)進行擬合得到連續(xù)的擬合曲線，其中S6步驟中的待測EVA產(chǎn)品的交聯(lián)率數(shù)值具體為根據(jù)該擬合曲線獲取。

作為本發(fā)明的進一步改進，采用化學法對第一樣品組的樣品進行交聯(lián)率測試，具體包括：?

提供一網(wǎng)袋，并獲取該網(wǎng)袋質(zhì)量為W1；

取第一樣品組中的一EVA樣品并切成大小均勻的顆粒后放入所述網(wǎng)袋，獲取網(wǎng)袋與EVA樣品的總質(zhì)量為W2；

將裝有樣品的網(wǎng)袋浸沒在萃取溶液中，加熱至萃取溶液沸騰，萃取溶液回流速度大于40滴/分，保溫萃取3小時，完成后將網(wǎng)袋置于燒瓶中冷卻；

取出網(wǎng)袋風干十分鐘至半小時，再將網(wǎng)袋置于干燥箱中烘烤1小時，干燥箱溫度設(shè)定為120度，后再將網(wǎng)袋放入裝有變色硅膠的干燥劑中干燥15分鐘；

獲取干燥后的網(wǎng)袋質(zhì)量W3；

采用公式[1-(W2-W3)/(W2-W1)]*100%得到該EVA樣品的交聯(lián)率數(shù)值。

作為本發(fā)明的進一步改進，所述萃取溶液包括二甲苯、2,6-二叔丁基對甲酚。

作為本發(fā)明的進一步改進，所述擬合曲線的縱坐標軸為EVA樣品的交聯(lián)率。

作為本發(fā)明的進一步改進，所述擬合曲線的橫坐標為EVA樣品的拉伸模量。

作為本發(fā)明的進一步改進，所述擬合曲線的橫坐標軸上某一坐標值只對應(yīng)一個擬合曲線上的點，且由擬合曲線上的點得到單一的縱坐標值。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供的EVA交聯(lián)率的測試方法，能夠快速高效地檢測EVA交聯(lián)率，避免測試人員長時間接觸二甲苯有毒氣體，減少環(huán)境污染，且設(shè)備簡單，易于實現(xiàn)。?

附圖說明

圖1為本能發(fā)明方法EVA交聯(lián)率測試流程示意圖；

圖2為本發(fā)明方法中EVA樣品的交聯(lián)率與拉伸模量相互對應(yīng)的擬合曲線圖。

具體實施方式

以下將結(jié)合附圖所示的實施方式對本發(fā)明進行詳細描述。但該實施方式并不限制本發(fā)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)該實施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。

請參照圖1所示，本發(fā)明提供的EVA交聯(lián)率的測試方法，包括以下步驟S1~S6。