[發明專利]一種從綠色松針中提取紅色素的方法

有效

• 申請號: 201410457871.6
• 申請日: 2014-09-09
• 公開（公告）號: CN104177863A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發明（設計）人: 王斐;王靜;邢尚軍
• 申請（專利權）人: 山東省林業科學研究院;王斐
• 主分類號: C09B61/00
• 分類號: C09B61/00;A23F3/14;A23L1/275
• 代理公司: 濟南誠智商標專利事務所有限公司 37105
• 代理人: 韓百翠

1.一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，采用1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液浸提綠色松針獲得紅棕色浸提液，然后加入堿沉淀，經離心、干燥后得到的紫紅色粉末，即為松針紅色素粗制品。

2.如權利要求1所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，

(1)采取中齡或成熟齡松樹二年生以上的綠色松針，洗凈后自然晾干；然后將綠色干松針切成小段后待用；

(2)將綠色干松針和1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液加入浸提容器中，在室內自然溫度下浸提16-18小時，且松針表面已經吸附大量的紅色素而變成棕紅色時倒出浸提液；

(3)再加入1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液洗脫吸附在松針表面的紅色色素，持續浸提70-100小時，倒出紅棕色浸提液待用；再加入1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液于浸提容器之中繼續浸提70-100小時；將上述兩次浸提液過濾殘渣或離心除去雜質后混合待用；

(4)往步驟(3)提取的紅棕色提取原液中加入NaOH，調整溶液pH值至12-14，待紅色色素完全轉化成紫色沉淀析出后，經離心、干燥后得到的紫紅色粉末，即為松針紅色素粗制品。

3.如權利要求2所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，第1、2、3次加入的1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液與綠色干松針的質量比為12-20：12-20：12-20：1。

4.如權利要求3所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，所述第1、2、3次加入的1％鹽酸甲醇溶液或者1％鹽酸乙醇溶液與綠色干松針的質量比為16：16：16：1。

5.如權利要求2所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，所述步驟(4)中加入紅棕色提取原液體積1/13的1M氫氧化鈉，調節pH值為13。

6.如權利要求2所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，所述步驟(4)中的離心為8000轉/分離心10分鐘。

7.如權利要求2所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，應用蒸餾裝置回收浸提液中的甲醇或者乙醇。

8.如權利要求2所述的一種從綠色松針中提取紅色素的方法，其特征是，

(1)采取成熟齡松樹二年生以上的綠色松針，洗凈表面浮塵；室內自然環境條件下晾干；然后切成1mm長的小段后待用；

(2)將綠色干松針和其質量16倍的1％鹽酸甲醇溶液于浸提容器之中，在室內自然溫度下浸提16-18小時，且松針表面已經吸附大量的紅色素而變成棕紅色時，倒出浸提液；

(3)再加入等體積的1％鹽酸甲醇溶液用于洗脫吸附在松針表面的紅色色素，持續浸提75小時，倒出紅棕色浸提液待用；再加入等體積的1％鹽酸甲醇于浸提容器中繼續浸提75小時，將上述兩次浸提液過濾殘渣后混合；

(4)按體積比13:1的比例往紅棕色提取原液中加入1M?NaOH，調整溶液pH值至13，半小時后待紅色色素完全轉化成紫色沉淀析出后以8000轉/分離心10分鐘，倒掉上清液，干燥后的紫紅色粉末即為松針紅色素粗制品；

(5)應用蒸餾裝置回收浸提液中的甲醇。

9.權利要求1-8中任意一項所述的方法提取的松針紅色素，其特征是，其主要成分為高聚合原花青素和花色素。