[發(fā)明專利]促進(jìn)傷口愈合的制劑及其制備方法及使用方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410457660.2
• 申請(qǐng)日: 2014-09-10
• 公開（公告）號(hào): CN105457039A
• 公開（公告）日: 2016-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 洪挺禎;藍(lán)傳清;陸家祺;劉承叡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 洪挺禎
• 主分類號(hào): A61K48/00
• 分類號(hào): A61K48/00;A61P17/02;A61P3/10;A61K35/14
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 王潔

1.一種促進(jìn)傷口愈合的制劑，其特征在于，其包含細(xì)胞培養(yǎng)基(cellculturemedium)， 該細(xì)胞培養(yǎng)基系將經(jīng)轉(zhuǎn)質(zhì)的內(nèi)皮前軀細(xì)胞(endothelialprogenitorcell)予以培養(yǎng)而形成，且該 轉(zhuǎn)質(zhì)的內(nèi)皮前驅(qū)細(xì)胞系為將微小核醣核酸(microRNA)let-7g轉(zhuǎn)質(zhì)至一內(nèi)皮前驅(qū)細(xì)胞而形成。

2.如權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，該細(xì)胞培養(yǎng)基于培養(yǎng)該內(nèi)皮前軀細(xì)胞之前系 為內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(endothelialbasalmedium,EBM)。

3.如權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，還包括至少一種醫(yī)藥學(xué)上可接受的載劑、稀 釋劑或賦形劑。

4.如權(quán)利要求3所述的制劑，其特征在于，該賦形劑系為一甘油。

5.一種促進(jìn)傷口愈合的制劑的制備方法，其特征在于，其包含以下步驟：

分離步驟：自人類全血分離出單核球細(xì)胞，并將該單核球細(xì)胞種在涂布有人類纖維連接 蛋白的孔盤(human-fibronectin-coatedplate)以得到內(nèi)皮前軀細(xì)胞；

轉(zhuǎn)質(zhì)步驟：將微小核醣核酸let-7g轉(zhuǎn)質(zhì)至該內(nèi)皮前驅(qū)細(xì)胞，以得到經(jīng)轉(zhuǎn)質(zhì)的內(nèi)皮前驅(qū)細(xì) 胞；以及

培養(yǎng)步驟：將經(jīng)轉(zhuǎn)質(zhì)的該內(nèi)皮前驅(qū)細(xì)胞予以培養(yǎng)一預(yù)定時(shí)間而得到該促進(jìn)傷口愈合的制 劑。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，于培養(yǎng)步驟中，將經(jīng)轉(zhuǎn)質(zhì)的該內(nèi)皮前驅(qū) 細(xì)胞的培養(yǎng)系為培養(yǎng)于內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(endothelialgrowthmedium-2,EGM-2)7天，并 于第7天將該內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基更換為內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基，接著持續(xù)培養(yǎng)2天以收集該 內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基而得到該促進(jìn)傷口愈合的制劑。

7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，該預(yù)定時(shí)間系為6至10天。

8.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，于該分離步驟中，系藉由梯度劑 Histopaque-1077以密度梯度離心法自該人類全血中分離出該單核球細(xì)胞。

9.一種促進(jìn)傷口愈合的方法，其特征在于，其包含：將治療有效量的如權(quán)利要求1所述 的制劑或如權(quán)利要求3所述的制劑投予至一生物體的傷口。

10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，該生物體系為一患有糖尿病的患者。