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[發(fā)明專利]納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料及制備有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410456096.2 申請(qǐng)日: 2014-09-09
公開(公告)號(hào): CN104237464A 公開(公告)日: 2014-12-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 何丹農(nóng);尹桂林;宣天美;葛美英 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心有限公司
主分類號(hào): G01N33/00 分類號(hào): G01N33/00;C01G9/02;B01J27/13
代理公司: 上海東方易知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 31121 代理人: 唐莉莎
地址: 200241 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 氧化鋅 負(fù)載 多孔 結(jié)構(gòu) 傳感 材料 制備
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將鋅鹽和尿素加入去離子水中,攪拌均勻再將混合液移入帶有聚四氟乙烯的水熱反應(yīng)釜中密封,放入恒溫箱中靜置反應(yīng);

(2)反應(yīng)產(chǎn)物用去離子水反復(fù)清洗,產(chǎn)物離心分離,得到堿式碳酸鋅片層結(jié)構(gòu);

(3)稱取氯化鈀、氯化銅至燒杯里,加入氨水溶解,加入步驟(2)得到的堿式碳酸鋅,充分?jǐn)嚢瑁⒕徛娓桑?/p>

(4)將步驟(3)的粉末退火,得到納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的鋅鹽為硝酸鋅、氯化鋅、醋酸鋅、硫酸鋅中的一種,其在最后混合溶液中的濃度為0.1~1?mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的尿素在最后混合溶液中的濃度為0.5~5?mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的在恒溫烘箱中靜置,溫度為70~120℃,時(shí)間為10~15小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的洗滌是用去離子水洗滌,每次洗滌后采用離心機(jī)沉淀或抽濾設(shè)備進(jìn)行過濾。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的氯化鈀、氯化銅摩爾比為1:1,氯化鈀、氯化銅的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為步驟(2)得到的堿式碳酸鋅的1%~5%;氨水為濃度為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)25%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述的退火位在300℃-500℃退火1-5小時(shí)。

8.一種納米氧化鋅負(fù)載鈀-銅多孔結(jié)構(gòu)的氣敏傳感材料,其特征在于,根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述方法制備得到。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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