[發(fā)明專利]一類PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410450571.5
• 申請日: 2014-09-05
• 公開（公告）號: CN104230813A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王鍵吉;姚文惠;陳永魁;王慧勇;李志勇;崔國凱;趙玉靈
• 申請（專利權(quán)）人: 河南師范大學(xué)
• 主分類號: C07D233/60
• 分類號: C07D233/60;C07C311/48;C07C303/40;C08G65/48;C07D209/20;C07C227/40;C07C229/36;C07C229/22;C07C229/08;C12N9/50;C12N9/36;C07K14/765;C07K1/14
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原專利有限責(zé)任公司 41107
• 代理人: 路寬

1.一類PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體，其特征在于具有如下結(jié)構(gòu)：

，

其中n=?7、11、15或21。

2.一種權(quán)利要求1所述的PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體的制備方法，其特征在于具體合成路線為：

，

其中n=?7、11、15或21；

具體合成步驟為：（1）將化合物1溶于非質(zhì)子性溶劑中形成溶液1，將氯化亞砜和堿溶于同一非質(zhì)子性溶劑中形成溶液2，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下將溶液1滴加到溶液2中，并于60-80℃反應(yīng)2-4h，然后抽濾，在濾液中加入無水碳酸鉀中和酸性物質(zhì)，抽濾，旋蒸后得到化合物2，其中化合物1、氯化亞砜、堿的摩爾比為1:2-4:2-4，所述的非質(zhì)子性溶劑為二氯甲烷，苯、甲苯、四氯化碳、正已烷或氯仿，所述的堿為可溶性的碳酸鹽、碳酸氫鹽或吡啶；（2）在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于60-80℃將化合物2和化合物3在極性溶劑中反應(yīng)24-48h得到化合物4，其中化合物2與化合物3的摩爾比是1:2-4，所述的極性溶劑為丙酮、四氫呋喃、乙腈或二甲基甲酰胺；（3）在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫將化合物4和化合物5在水溶液中反應(yīng)2-4h，得到化合物6，其中化合物4與化合物5的摩爾比為1:2-4。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體的制備方法，其特征在于：所述的化合物5為雙三氟甲基磺酰亞胺鋰，其結(jié)構(gòu)式為。

4.權(quán)利要求1所述的PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體作為萃取劑在萃取分離氨基酸或蛋白質(zhì)中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體作為萃取劑在萃取分離氨基酸或蛋白質(zhì)中的應(yīng)用，其特征在于通過以下方法實(shí)現(xiàn)：首先配制質(zhì)量濃度為50%的離子液體水溶液，加熱至30-35℃引起相分離，移取1.0ml下層離子液體水溶液與1.0ml的氨基酸水溶液或蛋白質(zhì)水溶液形成混合體系，25℃該混合體系分相，然后在攪拌的條件下置于10-15℃的恒溫水浴中冷卻，該混合體系成為均一單相，繼續(xù)升溫至25℃分相，靜置直至上層水相澄清，則氨基酸或蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至下層離子液體水溶液中。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的PEG功能化的雙咪唑陽離子溫控離子液體作為萃取劑在萃取分離氨基酸或蛋白質(zhì)中的應(yīng)用，其特征在于：所述的氨基酸為L-色氨酸、L-酪氨酸、L–絲氨酸或L-亮氨酸等，所述的蛋白質(zhì)為木瓜蛋白酶、牛血清白蛋白或溶菌酶等。