[發(fā)明專利]治療口腔粘膜炎的組合物及其制備方法與應(yīng)用包裝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410443714.X
• 申請日: 2014-09-03
• 公開（公告）號: CN104173372A
• 公開（公告）日: 2014-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何雪心;戴小蘭;左克源;傅苗青
• 申請（專利權(quán)）人: 左克源;傅苗青;何雪心;戴小蘭
• 主分類號: A61K33/08
• 分類號: A61K33/08;A61K9/10;A61P1/02;A61P29/00;A61K31/445
• 代理公司: 中國商標(biāo)專利事務(wù)所有限公司 11234
• 代理人: 宋義興

1.一種治療口腔粘膜炎的組合物，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物包括甲磺酸羅哌卡因、氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液，甲磺酸羅哌卡因與氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液的用量比為0.5～5mg:1ml。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療口腔粘膜炎的組合物，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物還包括康復(fù)新液，康復(fù)新液與氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液的體積比為1：2～6。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療口腔粘膜炎的組合物，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物還包括重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子，重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子的用量為有炎癥的口腔粘膜每平方厘米100～350IU。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療口腔粘膜炎的組合物，其特征在于：所述氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液由氫氧化鋁、氫氧化鎂、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甘露醇、山梨醇、對羥基苯甲酸丁酯、乙酸、西甲硅油和純化水組成，氫氧化鋁與純化水的用量比為10～25mg:1ml，氫氧化鎂與純化水的用量比為10～25mg:1ml，羥乙基纖維素和羥丙基纖維素的總量與純化水的用量比為2～10mg:1ml，羥乙基纖維素與羥丙基纖維素的重量比為1：0.25～4，甘露醇與純化水的用量比為1～5mg:1ml，山梨醇與純化水的用量比為1～5mg:1ml，對羥基苯甲酸丁酯與純化水的用量比為1～5mg:1ml，西甲硅油與純化水的用量比為1～5mg:1ml，氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液的pH值為6.5～8。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療口腔粘膜炎的組合物，其特征在于：所述甲磺酸羅哌卡因與氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液的用量比為1～3mg:1ml。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1至5任何一項(xiàng)所述的治療口腔粘膜炎的組合物的制備方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：

步驟1，將羥乙基纖維素、羥丙基纖維素與西甲硅油充分混合，加熱至45～60℃，邊攪拌邊加入溫的純化水，攪拌均勻，再加入氫氧化鋁、氫氧化鎂，攪拌均勻得到混懸液；

步驟2，向步驟1中得到的混懸液中加入山梨醇、甘露醇、對羥基苯甲酸丁酯和純化水，攪拌均勻，并用乙酸調(diào)節(jié)pH值為6.5～8，得到氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液；

步驟3，向步驟2中得到的氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液中加入甲磺酸羅哌卡因，攪拌均勻，得到治療口腔粘膜炎的混懸液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療口腔粘膜炎的組合物的制備方法，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的混懸液中再加入康復(fù)新液，攪拌均勻。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1至5任何一項(xiàng)所述的治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝包括一瓶氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液和一瓶甲磺酸羅哌卡因，氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液中的純化水體積為60～180ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝還包括一瓶康復(fù)新液，康復(fù)新液與氫氧化鋁氫氧化鎂混懸液的體積比為1：2～6。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝，其特征在于：所述治療口腔粘膜炎的組合物的應(yīng)用包裝還包括一瓶含有23000～70000IU的重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子。