[發(fā)明專利]一種生物可降解增塑劑、醫(yī)用防粘連膜及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410440547.3
• 申請(qǐng)日: 2014-09-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105396180A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-03-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪璟;姜洪焱;候娟;康亞紅;羅七一
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團(tuán)）有限公司
• 主分類號(hào): A61L31/06
• 分類號(hào): A61L31/06;C08G63/664
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 金碎平

1.一種生物可降解增塑劑的制備方法，其特征在于，在一種或多種生物可降解單體中加入引發(fā)劑，通過(guò)聚合形成嵌段共聚物，加入催化劑進(jìn)行合成反應(yīng)，并在所述合成反應(yīng)后加入阻聚劑。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述生物可降解單體選自乙交酯、左旋丙交酯、混旋丙交酯、乙醇酸、乳酸、己內(nèi)酯、二氧環(huán)己酮、三亞甲基碳酸酯或多羥基鏈烷酸酯。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑選自聚乙二醇(PEG)或者n臂聚乙二醇,所述n為大于或等于3的整數(shù)。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑的數(shù)均分子量為100-50000。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑的數(shù)均分子量為1000-10000。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑選自辛酸亞錫或二月桂酸二丁基錫。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑占所述生物可降解增塑劑的質(zhì)量百分含量在萬(wàn)分之一到千分之五之間。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑占所述生物可降解增塑劑的質(zhì)量百分含量在萬(wàn)分之一到千分之一之間。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述阻聚劑為4-甲氧基苯酚。

10.一種生物可降解增塑劑，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。

11.如權(quán)利要求10所述的生物可降解增塑劑，其特征在于，所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為1000-100000。

12.如權(quán)利要求11所述的生物可降解增塑劑，其特征在于，所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為3000-50000。

13.如權(quán)利要求12所述的生物可降解增塑劑，其特征在于，所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5000-30000。

14.一種醫(yī)用防粘連膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

a)采用權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的制備方法制取生物可降解增塑劑；

b)選取生物可降解聚酯主體；

c)將所述生物可降解增塑劑和所述生物可降解聚酯主體混合，制取醫(yī)用防粘連膜。

15.如權(quán)利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述生物可降解聚酯主體為一種或者多種生物可降解單體的均聚物或者共聚物，所述生物可降解單體選自乙交酯、左旋丙交酯、混旋丙交酯、乙醇酸、乳酸、己內(nèi)酯、對(duì)二氧環(huán)己酮、三亞甲基碳酸酯或多羥基鏈烷酸酯。

16.如權(quán)利要求14或15所述的制備方法，其特征在于，所述生物可降解聚酯主體選自左旋丙交酯均聚物、混旋丙交酯均聚物、左旋丙交酯與己內(nèi)酯共聚物、乙交酯與己內(nèi)酯共聚物、丙交酯與對(duì)二氧環(huán)己酮共聚物或丙交酯與三亞甲基碳酸酯共聚物中的一種或多種。

17.如權(quán)利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述生物可降解聚酯主體的分子量為50000-1000000。

18.如權(quán)利要求17所述的制備方法，其特征在于，所述生物可降解聚酯主體的分子量為100000-500000。

19.如權(quán)利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c)中采用溶液流延法制取醫(yī)用防粘連膜，包括如下步驟：1)將所述生物可降解增塑劑和所述生物可降解聚酯主體溶解于溶劑中，制備成膜溶液，所述成膜溶液中生物可降解增塑劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％到60％；2)使用流延模具對(duì)所述成膜溶液進(jìn)行流延成膜；3)去除所述膜中的溶劑；4)對(duì)所述膜進(jìn)行滅菌處理，制得醫(yī)用防粘連膜。

20.如權(quán)利要求19所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑選自二氯甲烷、三氯甲烷或六氟異丙醇。

21.如權(quán)利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c)中采用擠出流延法制取醫(yī)用防粘連膜，包括如下步驟：1)將所述生物可降解增塑劑和所述生物可降解聚酯主體在雙螺桿擠出機(jī)上進(jìn)行共混造粒，形成粒子，所述生物可降解增塑劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％到60％；2)所述粒子經(jīng)過(guò)真空除水，在單螺桿擠出流延機(jī)上流延成膜；3)對(duì)所述膜進(jìn)行滅菌處理，制得醫(yī)用防粘連膜。