[發(fā)明專(zhuān)利]藥物組合物和藥物制劑以及它們的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410440494.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-08-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104189691A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-12-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓旭;孫浩;孫立輝 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 韓旭;孫浩 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/9062 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/9062;A61P1/04 |
| 代理公司: | 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉;金迪 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥物 組合 藥物制劑 以及 它們 應(yīng)用 | ||
1.一種藥物組合物,其特征在于,該藥物組合物由以下原料制備而成: 香附、甘草、木香、川軍、良姜、萊菔、吳芋、方苓、廣皮、榔片、白芍、 白芨以及焦麥芽、焦山楂和焦神曲,其中,以100重量份的香附為基準(zhǔn),甘 草、川軍和木香的含量各自獨(dú)立地為100-150重量份,良姜、萊菔和吳芋的 含量各自獨(dú)立地為100-300重量份,方苓和廣皮的含量各自獨(dú)立地為100-350 重量份,榔片、白芍和白芨的含量各自獨(dú)立地為100-380重量份,焦麥芽、 焦山楂和焦神曲的含量各自獨(dú)立地為100-350重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其中,以100重量份的香附為 基準(zhǔn),甘草、川軍和木香的含量各自獨(dú)立地為110-140重量份,良姜、萊菔 和吳芋的含量各自獨(dú)立地為150-200重量份,方苓和廣皮的含量各自獨(dú)立地 為150-250重量份,榔片、白芍和白芨的含量各自獨(dú)立地為150-300重量份, 焦麥芽、焦山楂和焦神曲的含量各自獨(dú)立地為120-280重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物,其中,香附、甘草、木香、 川軍、良姜、萊菔、吳芋、方苓、廣皮、榔片、白芍、白芨、焦麥芽、焦山 楂和焦神曲均為能夠通過(guò)80-150目篩的篩孔的粉末。
4.一種藥物制劑,所述藥物制劑含有活性成分以及可選地藥學(xué)上可接 受的輔劑,其特征在于,所述活性成分為權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的藥 物組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑,其中,所述藥物制劑為膠囊,所 述藥物制劑包括膠囊殼和填充在膠囊殼中的所述活性成分。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑,其中,所述藥物制劑為丸劑或膏 劑,所述藥物組合物含有所述活性成分和藥學(xué)上可接受的輔劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物制劑,其中,以所述藥物制劑的總重量 為基準(zhǔn),所述活性成分的含量為10-90重量%,所述輔劑的含量為10-90重 量%。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物制劑,其中,以所述藥物制劑的總重量 為基準(zhǔn),所述活性成分的含量為30-50重量%,所述輔劑的含量為50-70重 量%。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任意一項(xiàng)所述的藥物制劑,其中,所述輔劑為 蜂蜜。
10.權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的藥物組合物,權(quán)利要求4-9中任意 一項(xiàng)所述的藥物制劑在制備用于治療胃病的藥物中的應(yīng)用。
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