[發(fā)明專利]制備環(huán)氧丙烷的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410429364.1
• 申請日: 2014-08-27
• 公開（公告）號: CN105367520B
• 公開（公告）日: 2018-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金國杰;高煥新;宗弘元;楊洪云;康陳軍;黃政;丁琳
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07D303/04
• 分類號: C07D303/04;C07D301/19
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種制備環(huán)氧丙烷的方法，包括使丙烯與過氧化氫異丙苯反應(yīng)后的物流與含堿的物流接觸的步驟；

其中，所述丙烯與過氧化氫異丙苯反應(yīng)后的物流中，以重量百分比計，環(huán)氧丙烷的含量為0.1～30％，α,α-二甲基芐醇的總含量為0.5～65％，酸性物質(zhì)的含量為0.001～2％；

其中，丙烯與過氧化氫異丙苯在催化劑存在下反應(yīng)，所述催化劑的紅外光譜譜圖在950～970cm^-1之間至少包含一個吸收峰；所述催化劑的紫外-可見光譜譜圖在200～240nm之間包含至少一個吸收峰；并且所述催化劑的²⁹Si核磁共振譜圖在13～15.5ppm之間包含至少一個吸收峰，或者其¹³C核磁共振譜圖在-1.5～0.5ppm之間包含至少一個峰。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述酸性物質(zhì)選自甲酸、乙酸、丙酸或苯酚中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述含堿的物流選自堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽的水溶液、氨水或有機胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述含堿的物流選自堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽或堿金屬碳酸氫鹽的水溶液，其重量濃度為0.01～30％。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述含堿的物流選自堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽或堿金屬碳酸氫鹽的水溶液，其重量濃度為0.1～20％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述接觸溫度為-5～60℃，接觸后水相的pH值為7～10。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于所述接觸溫度為0～40℃，接觸后水相的pH值為7～9。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于反應(yīng)后的物流精餾回收過量丙烯后，與含堿的物流接觸的步驟。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于在以丙烯和過氧化氫異丙苯為原料進行催化環(huán)氧化反應(yīng)時，反應(yīng)溫度為25～200℃，反應(yīng)絕對壓力為0.1～10MPa，丙烯與過氧化氫異丙苯的摩爾比為1～20，過氧化氫異丙苯原料濃度為0.5～90重量％，過氧化氫異丙苯的重量空速為0.005～20小時^-1。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述制備環(huán)氧丙烷的方法，其特征在于反應(yīng)溫度為40～150℃，反應(yīng)絕對壓力為0.1～8.0MPa，丙烯與過氧化氫異丙苯的摩爾比為2～15，過氧化氫異丙苯原料濃度為5～80重量％，過氧化氫異丙苯重量空速為0.05～15小時^-1。