[發(fā)明專利]一種鈦酸鍶納米粉體的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410429222.5
• 申請日: 2014-08-28
• 公開（公告）號: CN104192892A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙喆;李翠萍;郭強(qiáng)勝
• 申請（專利權(quán)）人: 上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院
• 主分類號: C01G23/00
• 分類號: C01G23/00;B82Y30/00
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 吳寶根;馬文峰

1.一種鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟：?

（1）、室溫下，將鍶源、鈦源、NaCl、KCl及第三元熔鹽于瑪瑙研缽中研磨混勻后置于剛玉坩堝中，然后將剛玉坩堝放入馬弗爐中控制溫度為550-650℃進(jìn)行熔鹽反應(yīng)6-8h，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，得到反應(yīng)液；

上述反應(yīng)過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質(zhì)量比計算，即鍶源和鈦源的總質(zhì)量：NaCl和KCl的總質(zhì)量為1:1-6；

其中鍶源和鈦源按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1-1.2:1；

所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質(zhì)量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1-2；

所述的鍶源為碳酸鍶、硝酸鍶、氧化鍶或氯化鍶；

所述的鈦源為40nm的銳鈦礦型二氧化鈦；

所述的第三元熔鹽為硝酸鈉、硫酸鈉、二水合檸檬酸三鈉或氫氧化鈉；

（2）、將步驟（1）所得的反應(yīng)液控制轉(zhuǎn)速為8000-10000rpm進(jìn)行離心分離3-5min、所得的沉淀依次用質(zhì)量百分比濃度為1mol/L稀硝酸水溶液洗滌產(chǎn)物3-5次，去離子水洗滌3-5次，無水乙醇洗滌1-3次，然后控制溫度范圍60-80℃進(jìn)行干燥，即得鈦酸鍶納米粉體。

2.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的熔鹽反應(yīng)溫度為650℃，時間為6h；反應(yīng)過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質(zhì)量比計算，即鍶源和鈦源的總質(zhì)量：NaCl和KCl的總質(zhì)量為1:1；

其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1;

所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質(zhì)量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；

所述的鍶源為碳酸鍶；

所述的第三元熔鹽為硝酸鈉。

3.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于：

步驟（1）中所述的熔鹽反應(yīng)溫度為650℃，時間為6h；反應(yīng)過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質(zhì)量比計算，即鍶源和鈦源的總質(zhì)量：NaCl和KCl的總質(zhì)量為1:1；

其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1；

所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質(zhì)量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；

所述的鍶源為碳酸鍶；

所述的第三元熔鹽為硫酸鈉。

4.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于：

步驟（1）中所述的熔鹽反應(yīng)溫度為550℃，時間為8h；反應(yīng)過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質(zhì)量比計算，即鍶源和鈦源的總質(zhì)量：NaCl和KCl的總質(zhì)量為1:1；

其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1.2:1；

所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質(zhì)量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；

所述的鍶源為碳酸鍶；

所述的第三元熔鹽為二水合檸檬酸三鈉。

5.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的熔鹽反應(yīng)溫度為600℃，時間為6h；反應(yīng)過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質(zhì)量比計算，即鍶源和鈦源的總質(zhì)量：NaCl和KCl的總質(zhì)量為1:1；

其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1；

所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質(zhì)量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:2；

所述的鍶源為碳酸鍶；

所述的第三元熔鹽為氫氧化鈉。