[發(fā)明專利]一種鈦酸鍶納米粉體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410429222.5 | 申請日： | 2014-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN104192892A | 公開（公告）日： | 2014-12-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 趙喆;李翠萍;郭強勝 | 申請（專利權）人： | 上海應用技術學院 |
| 主分類號： | C01G23/00 | 分類號： | C01G23/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吳寶根;馬文峰 |
| 地址： | 200235 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鈦酸鍶 納米 制備 方法 | ||
1.一種鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟：?
（1）、室溫下，將鍶源、鈦源、NaCl、KCl及第三元熔鹽于瑪瑙研缽中研磨混勻后置于剛玉坩堝中，然后將剛玉坩堝放入馬弗爐中控制溫度為550-650℃進行熔鹽反應6-8h，反應結束后自然冷卻至室溫，得到反應液；
上述反應過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質量比計算，即鍶源和鈦源的總質量：NaCl和KCl的總質量為1:1-6；
其中鍶源和鈦源按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1-1.2:1；
所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1-2；
所述的鍶源為碳酸鍶、硝酸鍶、氧化鍶或氯化鍶；
所述的鈦源為40nm的銳鈦礦型二氧化鈦；
所述的第三元熔鹽為硝酸鈉、硫酸鈉、二水合檸檬酸三鈉或氫氧化鈉；
（2）、將步驟（1）所得的反應液控制轉速為8000-10000rpm進行離心分離3-5min、所得的沉淀依次用質量百分比濃度為1mol/L稀硝酸水溶液洗滌產物3-5次，去離子水洗滌3-5次，無水乙醇洗滌1-3次，然后控制溫度范圍60-80℃進行干燥，即得鈦酸鍶納米粉體。
2.如權利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的熔鹽反應溫度為650℃，時間為6h；反應過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質量比計算，即鍶源和鈦源的總質量：NaCl和KCl的總質量為1:1；
其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1;
所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；
所述的鍶源為碳酸鍶；
所述的第三元熔鹽為硝酸鈉。
3.如權利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于：
步驟（1）中所述的熔鹽反應溫度為650℃，時間為6h；反應過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質量比計算，即鍶源和鈦源的總質量：NaCl和KCl的總質量為1:1；
其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1；
所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；
所述的鍶源為碳酸鍶；
所述的第三元熔鹽為硫酸鈉。
4.如權利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于：
步驟（1）中所述的熔鹽反應溫度為550℃，時間為8h；反應過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質量比計算，即鍶源和鈦源的總質量：NaCl和KCl的總質量為1:1；
其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1.2:1；
所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:1；
所述的鍶源為碳酸鍶；
所述的第三元熔鹽為二水合檸檬酸三鈉。
5.如權利要求1所述的鈦酸鍶納米粉體的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的熔鹽反應溫度為600℃，時間為6h；反應過程中所用的鍶源、鈦源、NaCl和KCl的量，按質量比計算，即鍶源和鈦源的總質量：NaCl和KCl的總質量為1:1；
其中鍶源和鈦源，按鍶和鈦的摩爾比計算，即鍶：鈦為1:1；
所用的第三元熔鹽的量，按NaCl、KCl及第三元熔鹽的質量比計算，即NaCl：KCl：第三元熔鹽為1:1:2；
所述的鍶源為碳酸鍶；
所述的第三元熔鹽為氫氧化鈉。
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