[發(fā)明專利]一種以正丁胺為模板劑的SAPO?34分子篩及其合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410422598.3 | 申請日: | 2014-08-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105366687B | 公開(公告)日: | 2017-11-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 喬昱焱;田鵬;劉中民;楊淼;王德花 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | C01B37/08 | 分類號(hào): | C01B37/08;C01B39/54;B01J29/85 |
| 代理公司: | 北京元周律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11540 | 代理人: | 潘欣欣 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 正丁胺 模板 sapo 34 分子篩 及其 合成 方法 | ||
1.一種SAPO-34分子篩,其特征在于,所述分子篩無水化學(xué)組成表示為:
mNBA(SixAlyPz)O2,
其中,NBA為正丁胺;m為每摩爾(SixAlyPz)O2中正丁胺的摩爾數(shù),m=0.05~0.30;x、y、z分別表示Si、Al、P的摩爾分?jǐn)?shù),其范圍分別是x=0.05~0.35,y=0.35~0.55,z=0.25~0.45,且x+y+z=1;
所述SAPO-34分子篩的X射線衍射圖譜至少在以下位置具有衍射峰:
。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SAPO-34分子篩,其特征在于,所述SAPO-34分子篩的無水化學(xué)組成中,x=0.10~0.30,y=0.35~0.50,z=0.25~0.40,且x+y+z=1。
3.一種合成權(quán)利要求1所述SAPO-34分子篩的方法,其特征在于,至少包含以下步驟:
a)將去離子水、硅源、鋁源、磷源和正丁胺按照一定比例混合,得到具有如下摩爾配比的初始凝膠混合物:
SiO2/Al2O3=0.10~1.2;
P2O5/Al2O3=0.9~1.3;
H2O/Al2O3=10~200;
NBA/Al2O3=0.5~8;NBA為正丁胺;
b)將步驟a)所得初始凝膠混合物裝入高壓合成釜,密閉,升溫到160~240℃,在自生壓力下晶化5~72小時(shí);
c)待晶化完全后,固體產(chǎn)物經(jīng)分離、洗滌、干燥后,即得所述SAPO-34分子篩。
4.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟a)初始凝膠混合物中NBA/Al2O3摩爾比例范圍為1.5~5.0。
5.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟a)初始凝膠混合物中NBA/Al2O3摩爾比例范圍為2.0~4.0。
6.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟a)初始凝膠混合物中H2O/Al2O3摩爾比例范圍為65~200。
7.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟a)初始凝膠混合物中H2O/Al2O3摩爾比例范圍為101~200。
8.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟b)中的晶化過程在靜態(tài)或動(dòng)態(tài)下進(jìn)行。
9.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟b)中的晶化溫度為190~240℃。
10.按照權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述步驟b)中的晶化溫度為211~240℃。
11.一種酸催化反應(yīng)的催化劑,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述的SAPO-34分子篩和/或根據(jù)權(quán)利要求3~10任一項(xiàng)所述方法合成的SAPO-34分子篩經(jīng)400~700℃空氣中焙燒得到。
12.一種含氧化合物轉(zhuǎn)化制烯烴反應(yīng)的催化劑,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述的SAPO-34分子篩和/或根據(jù)權(quán)利要求3-10任一項(xiàng)所述方法合成的SAPO-34分子篩經(jīng)400~700℃空氣中焙燒得到。
13.一種CH4/CO2吸附分離材料,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述的SAPO-34分子篩和/或根據(jù)權(quán)利要求3~10任一項(xiàng)所述方法合成的SAPO-34分子篩經(jīng)400~700℃空氣中焙燒得到。
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