[發明專利]一種防治幽門螺桿菌的含分子內佐劑的重組基因、蛋白及生物制品在審
| 申請號: | 201410411940.X | 申請日: | 2014-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN104151435A | 公開(公告)日: | 2014-11-19 |
| 發明(設計)人: | 潘興;祝潔;周永君;高禮珍 | 申請(專利權)人: | 四川萬可泰生物技術有限責任公司 |
| 主分類號: | C07K19/00 | 分類號: | C07K19/00;C12N15/62;A61K48/00;A61K39/02;A61K39/39;A61K39/40;A61P31/04 |
| 代理公司: | 成都行之專利代理事務所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 譚新民 |
| 地址: | 610000 四川省成都市高新*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 防治 幽門 螺桿 分子 佐劑 重組 基因 蛋白 生物制品 | ||
1.一種具有SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的多靶點融合多肽或其衍生物。
2.根據權利要求1所述的具有SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的多靶點融合多肽,其特征在于,所述多靶點融合多肽由幽門螺桿菌尿素膜通道蛋白、幽門螺桿菌尿素酶B亞單位及霍亂毒素B亞單位的B細胞及T細胞優勢表位肽融合而成,該多靶點融合多肽采用原核或真核表達或化學合成方法制備。
3.編碼SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的核苷酸序列,其特征在于,為SEQ?ID?NO?:1所示核苷酸序列的多靶點重組基因,或者在SEQ?ID?NO?:1所示核苷酸序列中有一個或多個堿基的缺失、替換和/或添加且與SEQ?ID?NO?:1具有相同編碼產物的核苷酸序列。
4.根據權利要求3所述的編碼SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的核苷酸序列,其特征在于,SEQ?ID?NO?:1所示核苷酸序列由幽門螺桿菌尿素膜通道蛋白、幽門螺桿菌尿素酶B亞單位及霍亂毒素B亞單位的B細胞及T細胞優勢表位肽所對應的核苷酸序列重組而成,該重組序列采用PCR或人工合成的方法制備。
5.包含權利要求3所述核苷酸序列的原核表達載體或真核表達載體。
6.一種多靶點核酸疫苗,其特征在于,包含權利要求3所述核苷酸序列的真核表達載體,該真核表達載體在預防或治療幽門螺桿菌感染的生物制品中的應用。
7.一種多靶點融合多肽疫苗,其特征在于,包含SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的多靶點融合多肽在預防或治療幽門螺桿菌感染的生物制品中的應用。
8.一種抗體制品,其特征在于,為包含抗SEQ?ID?NO?:2所示氨基酸序列的多靶點融合多肽表位的特異性抗體,該特異性抗體在預防或治療幽門螺桿菌感染的生物制品中的應用。
9.一種多靶點疫苗,其特征在于,為如權利要求6所述多靶點核酸疫苗單獨地或與藥學上可接受的輔料或載體制備而成,或為如權利要求7所述的多靶點融合多肽疫苗單獨地或其與藥學上可接受的輔料或載體制備而成,所述多靶點疫苗能夠制成以下劑型:注射制劑、口服液、噴霧劑、片劑、膠囊劑。
10.一種抗體制劑,其特征在于,是由如權利要求8所述的抗體制品單獨地或與藥學上可接受的輔料或載體制備成以下劑型:口服液、噴霧劑、片劑、膠囊、注射劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于四川萬可泰生物技術有限責任公司,未經四川萬可泰生物技術有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410411940.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:薯類復式脫粉機
- 下一篇:一種抗腫瘤融合蛋白、其編碼基因和用途





