[發(fā)明專利]一種用于治療化療后骨質(zhì)疏松癥的藥物組合物及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410406668.6 | 申請日： | 2014-08-18 |
| 公開（公告）號： | CN104161762A | 公開（公告）日： | 2014-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王深澗 | 申請（專利權(quán)）人： | 王深澗 |
| 主分類號： | A61K31/663 | 分類號： | A61K31/663;A61P19/10;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 276017 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 治療 化療 骨質(zhì) 疏松 藥物 組合 及其 用途 | ||
1.一種治療惡性腫瘤化療后骨質(zhì)疏松癥的藥用組合物，其特征在于，所述藥物組合物的活性成分由泊馬度胺和阿倫膦酸組成。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中泊馬度胺與阿倫膦酸的重量比為1:0.1-4。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中泊馬度胺與阿倫膦酸的重量比為1:1。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述包含藥物組合物的藥物制劑為其口服固體制劑。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述的口服固體制劑為其片劑、膠囊劑或顆粒劑。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述的片劑為其緩釋片劑。
7.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的制劑的每一單位制劑中泊馬度胺的含量為1mg-10mg，阿倫膦酸的含量為1mg-4mg。
8.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的制劑的每一單位制劑中泊馬度胺的含量為4mg，阿倫膦酸的含量為4mg。
9.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備治療疾病化療后的骨質(zhì)疏松癥藥物中的用途。
10.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述的疾病為惡性腫瘤。
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