[發明專利]一種乙肝解毒膠囊及其制備方法

在審

• 申請號: 201410402615.7
• 申請日: 2014-08-16
• 公開（公告）號: CN104225383A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: 朱文軍
• 申請（專利權）人: 黑龍江江恒醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/90
• 分類號: A61K36/90;A61K36/896;A61K9/48;A61P31/20;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療乙型肝炎的中藥，其特征是取澤瀉80g，木香80g，大黃10g，胡黃連10g，土茯苓15g，綿馬貫眾50g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉15～25g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得乙肝解毒膠囊。

2.根據權力要求1所述中藥的制備方法，其特征是取澤瀉80g，木香80g，大黃10g，胡黃連10g，土茯苓15g，綿馬貫眾50g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉15～25g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得乙肝解毒膠囊。

3.根據權力要求1所述中藥的制備方法，取澤瀉80g，木香80g，大黃10g，胡黃連10g，土茯苓15g，綿馬貫眾50g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力35Mpa，萃取溫度35℃，分離器壓力15Mpa，分離器溫度55℃，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時45L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦50g，交聯聚乙烯吡咯烷酮50g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉20g，枸櫞酸2g，整粒，裝入膠囊，制得乙肝解毒膠囊。