[發(fā)明專利]一種杜仲壯骨膠囊及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410402613.8
• 申請日: 2014-08-16
• 公開（公告）號: CN104225003A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱文軍
• 申請（專利權(quán)）人: 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K9/48;A61P19/02;A61P19/00;A61P29/00;A61K35/58
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1.一種治療風(fēng)濕性疾病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的中藥，其特征是取杜仲81g，枳實120g，香加皮120g，人參32.4g，三七32.4g，細(xì)辛16.2g，烏梢蛇13.5g，川芎48.6g，當(dāng)歸48.6g??秦艽64.8g，獨活48.6g，白術(shù)64.8g，桑枝81g，淫羊藿81g，木瓜48.6g，續(xù)斷48.6g，大血藤54g，威靈仙48.6g，黃芪81g，防風(fēng)48.6g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉7～9g，苯甲酸鈉2～4g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得杜仲壯骨膠囊。

2.根據(jù)權(quán)力要求1所述中藥的制備方法，其特征是取杜仲81g，枳實120g，香加皮120g，人參32.4g，三七32.4g，細(xì)辛16.2g，烏梢蛇13.5g，川芎48.6g，當(dāng)歸48.6g??秦艽64.8g，獨活48.6g，白術(shù)64.8g，桑枝81g，淫羊藿81g，木瓜48.6g，續(xù)斷48.6g，大血藤54g，威靈仙48.6g，黃芪81g，防風(fēng)48.6g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30～40Mpa，萃取溫度30～40℃，分離器壓力10～20Mpa，分離器溫度50～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時40～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉7～9g，苯甲酸鈉2～4g，枸櫞酸1～3g，整粒，裝入膠囊，制得杜仲壯骨膠囊。

3.根據(jù)權(quán)力要求1所述中藥的制備方法，取杜仲81g，枳實120g，香加皮120g，人參32.4g，三七32.4g，細(xì)辛16.2g，烏梢蛇13.5g，川芎48.6g，當(dāng)歸48.6g??秦艽64.8g，獨活48.6g，白術(shù)64.8g，桑枝81g，淫羊藿81g，木瓜48.6g，續(xù)斷48.6g，大血藤54g，威靈仙48.6g，黃芪81g，防風(fēng)48.6g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力35Mpa，萃取溫度35℃，分離器壓力15Mpa，分離器溫度55℃，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時45L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，阿司帕坦50g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮50g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉8g，苯甲酸鈉3g，枸櫞酸2g，整粒，裝入膠囊，制得杜仲壯骨膠囊。