[發(fā)明專利]醫(yī)藥中間體合成方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410402191.4
• 申請日: 2014-08-15
• 公開（公告）號: CN104211647A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭書巖
• 申請（專利權(quán)）人: 南通書創(chuàng)藥業(yè)科技有限公司
• 主分類號: C07D239/47
• 分類號: C07D239/47;C07D239/553
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243
• 代理人: 查鑫利

1.醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于合成方法為：在室溫下，將原料溶解于溶劑中，然后依次分別加入氧化劑和碘單質(zhì)，在室溫下攪拌反應(yīng)3-8小時，經(jīng)過TLC檢測反應(yīng)完畢后，慢慢加水析出大量的產(chǎn)品固體，通過過濾，水洗得到醫(yī)藥中間體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥中間體合的成方法，其特征在于：當所述原料為胞核嘧啶時，制得的醫(yī)藥中間體為5-碘胞核嘧啶。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于：當所述原料為尿嘧啶時，制得的醫(yī)藥中間體為5-碘尿嘧啶。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于：所述溶劑為N，N-二甲酰胺或N，N-二甲酰胺與水的混合溶劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于：所述氧化劑為間氯過氧苯甲酸、硝酸鈰銨或過硫酸氫鉀復(fù)合鹽的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于：所述原料、氧化劑和碘單質(zhì)的摩爾比為1：（1-1.5）：（0.5-0.8）。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的醫(yī)藥中間體合成方法，其特征在于：所述原料、氧化劑和碘單質(zhì)的摩爾比為1：1.1：0.6。