[發(fā)明專利]富馬酸川芎嗪及其制備方法以及藥物組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410395736.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-08-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104211650A | 公開（公告）日： | 2014-12-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王康林;馬婕;武玉虹;陳軍;葛憲奎;呂賓 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 合肥平光制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D241/12 | 分類號(hào)： | C07D241/12;C07C51/41;C07C57/15;A61K31/4965;A61P9/10;A61P1/04;A61P37/04;A61P35/04 |
| 代理公司： | 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119 | 代理人： | 程篤慶;黃樂瑜 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 富馬酸 川芎 及其 制備 方法 以及 藥物 組合 | ||
1.富馬酸川芎嗪，其結(jié)構(gòu)式如下:
2.一種如權(quán)利要求1所述富馬酸川芎嗪的制備方法，其特征在于，將富馬酸與川芎嗪以摩爾比為1:1進(jìn)行稱取后，將富馬酸溶解在第二有機(jī)溶劑中得到溶液A，將川芎嗪溶解在第一有機(jī)溶劑中得到溶液B，攪拌溶液B，在攪拌過程中加入溶液A，然后繼續(xù)攪拌至有固體析出，再加熱回流至固體全溶，靜置冷卻析晶得白色晶體，過濾后再以混合溶液洗滌，在65-75℃真空干燥2-3h得到富馬酸川芎嗪，其中混合溶液為第一有機(jī)溶劑和第二有機(jī)溶劑的混合溶液。
3.如權(quán)利要求2所述富馬酸川芎嗪的制備方法，其特征在于，將富馬酸與川芎嗪以摩爾比為1:1進(jìn)行稱取后，將富馬酸溶解在第二有機(jī)溶劑中得到溶液A，將川芎嗪溶解在第一有機(jī)溶劑中得到溶液B，攪拌溶液B，在攪拌過程中加入溶液A，然后繼續(xù)攪拌至有固體析出，再加熱回流至固體全溶，靜置冷卻析晶得白色晶體，過濾后再以混合溶液洗滌，在70℃真空干燥2.5h得到富馬酸川芎嗪，其中混合溶液為第一有機(jī)溶劑和第二有機(jī)溶劑的混合溶液。
4.如權(quán)利要求3所述富馬酸川芎嗪的制備方法，其特征在于，混合溶液為第一有機(jī)溶劑和第二有機(jī)溶劑按體積比為10-20:1混合而得。
5.如權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述富馬酸川芎嗪的制備方法，其特征在于，第一有機(jī)溶劑為乙酸乙酯或石油醚，第二有機(jī)溶劑為乙醇、丙酮、乙酸乙酯中的一種。
6.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的有效成分為權(quán)利要求1所述的富馬酸川芎嗪。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為片劑。
8.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為膠囊劑。
9.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為注射劑。
10.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為凍干粉針劑。
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