[發明專利]一種十數樟組織培養快繁方法有效
| 申請號： | 201410393484.0 | 申請日： | 2014-08-11 |
| 公開（公告）號： | CN104145819A | 公開（公告）日： | 2014-11-19 |
| 發明（設計）人： | 呂世友;張玲玲 | 申請（專利權）人： | 中國科學院武漢植物園 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 武漢宇晨專利事務所 42001 | 代理人： | 黃瑞棠 |
| 地址： | 43007*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 十數樟 組織培養 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種十數樟組織培養快繁方法，其特征在于包括下列步驟：
①外植體消毒
用于愈傷誘導的外植體為靠近葉柄處的嫩葉基部或嫩芽基部；
外植體消毒采用0.1%升汞消毒6min后倒掉廢液，又用新的0.1%升汞消毒6min后倒掉廢液，再使用無菌水沖洗6～8次；
②愈傷誘導
愈傷誘導所用的培養基為：MS?+?1.6mg/L?6BA?+?1mg/L?IBA?+?0.1mg/L?TDZ；?
③芽分化
芽分化所用培養基為：MS?+?1.6mg/L?6BA?+?0.2mg/L?IBA；
④小苗的伸長
小苗伸長所用培養基為：MS?+?0.4～0.8mg/L?6BA?+?0.1mg/L?IBA，將芽分化培養基上獲得的叢生芽，分割成小塊接種于該培養基上；
⑤根的誘導
第一步，根原基誘導培養基為：1/2MS?+?0.4mg/L?NAA+?0～1mg/L?IBA；
第二步，根伸長培養基為1/2MS?+?0.3%活性炭；
⑥煉苗及移栽
煉苗及移栽按常規方法。
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