[發明專利]一種含有薄芝糖肽的藥物組合物在審
| 申請號: | 201410384123.X | 申請日: | 2014-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN104127448A | 公開(公告)日: | 2014-11-05 |
| 發明(設計)人: | 劉實 | 申請(專利權)人: | 北京美迪康信醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/074 | 分類號: | A61K36/074;A61K47/36;A61K47/18;A61K9/19;A61P21/00;A61P1/08;A61P9/12;A61P25/08;A61P25/20;A61P35/00;A61P1/16 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 100012 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 糖肽 藥物 組合 | ||
1.一種含有薄芝糖肽的藥物組合物,其特征在于包含以下重量份的組分:?
(a)20重量份的薄芝糖肽;?
(b)5-10重量份的甘氨酸鈉;?
(c)5-20重量份的藥學上可接受的載體。?
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于所述的載體選自:右旋糖酐60。?
3.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于所述的組合物水溶液的pH值為5.0-6.0。?
4.權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于藥物組合制備成注射制劑。?
5.根據權利要求4所述的藥物組合物,其中注射制劑為粉針劑。?
6.根據權利要求5所述的藥物組合物,其中粉針劑的制備方法為:?
(a)將5-10重量份的甘氨酸鈉溶于100~500重量份水性溶劑;?
(b)向步驟(a)的溶液中加入鹽酸,調節pH為5.0~6.0;?
(c)對步驟(b)的溶液中加入20重量份薄芝糖肽,使薄芝糖肽溶解形成溶液;?
(d)將5~20重量份的藥學上可接受的載體加入到步驟(c)的溶液中,攪拌溶解;?
(e)進行去除熱源和滅菌;?
(f)對步驟(e)的溶液進行冷凍干燥,獲得薄芝糖肽凍干粉劑。?
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