[發(fā)明專利]一種三嗪類抗球蟲藥物復(fù)合分子印跡聚合物的制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410383681.4 | 申請日： | 2014-08-06 |
| 公開（公告）號： | CN104262537A | 公開（公告）日： | 2015-01-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 檀華蓉;唐燕平;司雄元;樓玥;彭超;王萍 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C08F222/20 | 分類號： | C08F222/20;C08F220/06;C08F2/44;C08J9/26;B01J20/26 |
| 代理公司： | 安徽匯樸律師事務(wù)所 34116 | 代理人： | 汪蕙 |
| 地址： | 230001 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 三嗪類抗球蟲 藥物 復(fù)合 分子 印跡 聚合物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種三嗪類抗球蟲藥物復(fù)合分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)以地克珠利DIC為模板分子I，妥曲珠利TOL為模板分子II，四氫呋喃為致孔劑，其中，以每20mL致孔劑計，加入質(zhì)量不大于0.204g的DIC和質(zhì)量不大于0.213g的TOL于致孔劑中進行溶解，再加入0.084～0.588mL的功能單體甲基丙烯酸MAA，于室溫下超聲振蕩30min，然后加入2.53～10.12mL的交聯(lián)劑季戊四醇三丙烯酸酯PETA和0.123g的引發(fā)劑偶氮二異丁腈AIBN，混勻，超聲震蕩15min，最后在氮氣保護下置60℃下加熱16h，得到白色固體聚合物；
(2)將步驟(1)的白色固體聚合物粉碎，獲得聚合物粉末，用洗脫劑洗脫聚合物粉末中的模板分子I和II，再置于60℃下干燥，得到以DIC和TOL為虛擬模板的印跡聚合物DIC&TOLMIPs。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類抗球蟲藥物復(fù)合分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，模板分子I、模板分子II、功能單體、交聯(lián)劑與引發(fā)劑的摩爾比為0.5：0.5：4：20：3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類抗球蟲藥物復(fù)合分子印跡聚合物的制備方法，所述步驟(2)中，洗脫劑為體積比為8：2或7：3的乙腈/水溶液，或體積比為7：2：1或6.5：2：1.5或6：3：1的乙腈/水/乙酸溶液，或體積比為8：2或7：3的甲醇/水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三嗪類抗球蟲藥物復(fù)合分子印跡聚合物的制備方法，所述步驟(2)中，洗脫劑為體積比為6：3：1的乙腈/水/乙酸溶液。
5.一種固相萃取柱填料，其特征在于，所述填料由權(quán)利要求1～4任一方法制備獲得的印跡聚合物DIC&TOL?MIPs與硅藻土按照質(zhì)量比為1：1混合組成。
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