[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于脫氟化氫的鉻基催化劑、其制備方法及應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410383447.1
• 申請(qǐng)日: 2014-08-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105327695A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張迪;王術(shù)成;林勝達(dá);劉武燦
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江藍(lán)天環(huán)保高科技股份有限公司;中化藍(lán)天集團(tuán)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): B01J23/26
• 分類(lèi)號(hào): B01J23/26;B01J23/86;C07C21/18;C07C17/25
• 代理公司: 浙江杭州金通專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33100
• 代理人: 劉曉春

1.一種脫氟化氫的鉻基催化劑，用于1,1-二氟乙烷裂解制備氟乙烯，其特征在于所述催化劑含有鉻和活性金屬，所述活性金屬選自鋁、鋅、鎂、鈷、鎳、鐵和銅中的一種、兩種或三種以上組合，所述鉻與活性金屬的摩爾百分比為15mol％～95mol％、5mol％～85mol％。

2.按照權(quán)利要求1所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述鉻與活性金屬的摩爾百分比為25mol％～90mol％、10mol％～75mol％，所述活性金屬選自鋁、鋅、鎂和鈷中的一種、兩種或三種以上組合。

3.按照權(quán)利要求1所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述催化劑按照共混法制備，包括以下步驟：

(1)按照鉻與活性金屬的摩爾百分比為15mol％～95mol％和5mol％～85mol％的量稱(chēng)取三價(jià)鉻化合物和活性金屬化合物，球磨共混，壓制成型，得到所述催化劑的前驅(qū)體；

(2)將步驟(1)制得的催化劑的前驅(qū)體用N₂、H₂或Ar在300～800℃下焙燒2～12h，然后通入氟化氫氣體在200～450℃活化處理12～36h，即得所述脫氟化氫催化劑。

4.按照權(quán)利要求3所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述步驟(1)中的三價(jià)鉻化合物選自氧化鉻、氫氧化鉻、氟化鉻或氟氧化鉻，活性金屬化合物選自鋁、鋅、鎂、鈷、鎳、鐵和銅的氧化物、氫氧化物、氟化物和氟氧化物中的一種、兩種或三種以上組合。

5.按照權(quán)利要求4所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述步驟(1)中的三價(jià)鉻化合物為氫氧化鉻，活性金屬化合物選自鋁、鋅、鎂和鈷的氧化物、氫氧化物、氟化物和氟氧化物中的一種、兩種或三種以上組合。

6.按照權(quán)利要求3所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述步驟(2)中將步驟(1)制得的催化劑的前驅(qū)體用N₂、H₂或Ar在350～450℃下焙燒2～12h，然后通入氟化氫氣體在250～360℃活化處理12～36h。

7.按照權(quán)利要求1所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述催化劑按照沉淀法制備，包括以下步驟：

(1)按照鉻與活性金屬的摩爾百分比為15mol％～95mol％和5mol％～85mol％的量稱(chēng)取三價(jià)鉻化合物和活性金屬化合物，加水混合均勻后，加入沉淀劑進(jìn)行沉淀，調(diào)整溶液的pH至7.5～10.5，得到沉淀物；

(2)將沉淀物在100～150℃下干燥10～24h，壓制成型，得到所述催化劑的前驅(qū)體；

(3)將步驟(2)制得的催化劑的前驅(qū)體用N₂、H₂或Ar在300～800℃下焙燒2～12h，然后通入氟化氫氣體在200～450℃活化處理12～36h，即得所述脫氟化氫催化劑。

8.按照權(quán)利要求7所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于所述步驟(1)中的三價(jià)鉻化合物為硝酸鉻、氯化鉻、硫酸鉻或硫酸鉻鉀，活性金屬化合物選自鋁、鋅、鎂、鈷、鎳、鐵和銅的硝酸鹽、鹵化物和硫酸鹽中的一種、兩種或三種以上組合；所述步驟(3)中將壓片成型的催化劑前驅(qū)體先在常壓下用N₂、H₂或Ar在200～400℃下干燥2～12h，然后通入氟化氫氣體在250～360℃活化處理12～36h。

9.按照權(quán)利要求1至8之一所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于1,1-二氟乙烷裂解制備氟乙烯的反應(yīng)溫度為200～400℃，空速為100～2000h^-1。

10.按照權(quán)利要求9所述的脫氟化氫的鉻基催化劑，其特征在于1,1-二氟乙烷裂解制備氟乙烯的反應(yīng)溫度為320～400℃，空速為100～1000h^-1。