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[發明專利]一種橡膠并用大分子增容劑及其制備方法和用途有效

專利信息
申請號: 201410381557.4 申請日: 2014-08-05
公開(公告)號: CN104151497B 公開(公告)日: 2017-01-04
發明(設計)人: 夏迎松;章于川;嚴江威;吳兵;朱寶林;李方山;陳晉陽;張海潮 申請(專利權)人: 安徽中鼎密封件股份有限公司;安徽安大中鼎橡膠技術開發有限公司
主分類號: C08F253/00 分類號: C08F253/00;C08F120/18;C08F120/14;C08L7/00;C08L33/04;C08L51/04
代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司34101 代理人: 喬恒婷
地址: 242300 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 橡膠 并用 大分子 增容 及其 制備 方法 用途
【權利要求書】:

1.一種橡膠并用大分子增容劑,其特征在于:是以順式-1,4-聚異戊二烯為主鏈,通過60Co-γ-射線輻射接枝丙烯酸酯類共聚物得到的大分子增容劑。

2.一種權利要求1所述的橡膠并用大分子增容劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)將天然膠乳、稀釋劑、助劑A和助劑C加入反應器中,攪拌混合均勻得到混合料a;

所述稀釋劑為純水;

所述助劑A為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、溴化十二烷基三甲基銨、吐溫中的一種或幾種;

所述助劑C為質量濃度1.0%的鹽酸溶液、質量濃度0.5%的磷酸溶液、四氯化碳、乙醇、氯化亞鐵、氯化亞銅、硫酸鐵銨中的一種或幾種;

(2)在惰性氣體保護下向混合料a中滴加丙烯酸酯類單體B,滴完后于室溫下150-200rpm攪拌反應1小時,得到混合料b;

所述惰性氣體為氮氣、二氧化碳或氬氣;

所述丙烯酸酯類單體B的添加量為所述天然膠乳質量的10-30%;

(3)將所述混合料b移至輻射室中,以60Co-γ-射線輻照,輻射劑量率為1-5KGy/h,輻照時間為1-5h;

(4)將經步驟(3)輻照后得到的乳液依次經破乳、離心分離、洗滌、干燥后即得大分子增容劑初產物;

(5)將所述大分子增容劑初產物通過溶劑萃取純化后,在50℃下真空干燥24h即得大分子增容劑純品。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(1)中所述稀釋劑的添加量為所述天然膠乳質量的80-120%,所述助劑A的添加量為所述天然膠乳質量的3-5%;所述助劑C的添加量為所述天然膠乳質量的0.5-2%。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(2)中所述惰性氣體為氮氣、二氧化碳或氬氣。

5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(2)中所述丙烯酸酯類單體B為丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或幾種。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(3)中60Co-γ-射線輻照的活度為1萬-10萬居里。

7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(4)是向經步驟(3)輻照后得到的乳液中加入破乳劑,加完后攪拌均勻并靜置30min;所述破乳劑為質量濃度40%的甲酸的乙醇溶液,破乳劑的添加量以甲酸計為輻照后得到的乳液質量的3.5-4.0%;將破乳后的乳液通過離心分離收集凝聚物,然后依次經35-40vt%乙醇溶液、10-15vt%乙醇溶液、純水洗滌,隨后于微波干燥設備中115℃干燥13-15min即得大分子增容劑初產物。

8.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

步驟(5)中萃取溶劑為丙酮、丁酮或甲基異丁酮。

9.一種權利要求1所述的橡膠并用大分子增容劑的用途,其特征在于:在天然橡膠與丙烯酸酯橡膠共混并用時作為增容劑使用以改善天然橡膠和丙烯酸酯橡膠之間的相容性。

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