[發(fā)明專利]聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410380323.8 | 申請(qǐng)日: | 2014-08-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104128165A | 公開(公告)日: | 2014-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁杰;李改;陸佳杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/26 | 分類號(hào): | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38 |
| 代理公司: | 上海申新律師事務(wù)所 31272 | 代理人: | 周云 |
| 地址: | 200234 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚硅氧烷 改性 天然 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:
(1)天然沸石的清洗:將天然沸石和蒸餾水按重量比1:20-30進(jìn)行混合,攪拌30-40分鐘后過(guò)濾,重復(fù)該步驟3-4次,然后干燥備用;
(2)硅氧烷單體化合物在天然沸石表面原位聚合:在清洗過(guò)的天然沸石上直接滴加硅氧烷單體,然后滴加一定量的去離子水,攪拌或震蕩使混合物混合均勻后讓混合物靜置1至72小時(shí),之后加入0.1-2mol/L強(qiáng)酸水溶液,在0~100℃下反應(yīng)1-72小時(shí),硅氧烷單體和天然沸石的重量比為1:5~10000,天然沸石與去離子水的固液比為1-2g/mL,強(qiáng)酸水溶液和去離子水的體積比為1:1~1000,反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾并洗滌聚硅氧烷改性天然沸石直到洗滌液的pH顯中性,然后干燥備用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于,所述的硅氧烷單體化合物結(jié)構(gòu)如式(I)所示:
其中R1、R2和R3為C1~C8烷基、烷氧基或羥基,R1、R2和R3中至少兩個(gè)為烷氧基或羥基;n為0~12的整數(shù);R4為C1~C24烷基或烯烴基團(tuán)、芐基、C1~C24鹵代烷基或鹵代烯烴基團(tuán)、C1~C24羥基烷基、C1~C24羧基烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于,R1、R2和R3為C1~C3烷氧基;R4為C1~C18烷基。
4.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于,步驟(2)的靜置時(shí)間為7~24小時(shí),反應(yīng)溫度為15~60℃,反應(yīng)時(shí)間為4~24小時(shí),強(qiáng)酸水溶液和去離子水的體積比為1:1~100。
5.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于步驟(2)所述的強(qiáng)酸為鹽酸、硫酸或硝酸中的任意一種或兩種以上的混合物。
6.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷改性天然沸石的制備方法,其特征在于步驟(2)中,硅氧烷單體化合物和天然沸石的重量比為1:10~200。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的方法制備的聚硅氧烷改性天然沸石用于吸附水中苯胺。
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