[發明專利]含糖聚合物修飾納米粒的制備方法

在審

• 申請號: 201410376255.8
• 申請日: 2014-08-03
• 公開（公告）號: CN105311639A
• 公開（公告）日: 2016-02-10
• 發明（設計）人: 孫仁
• 申請（專利權）人: 孫仁
• 主分類號: A61K47/34
• 分類號: A61K47/34;A61K47/32;A61K9/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.含糖聚合物修飾納米粒的制備方法，其特征在于，包括下步驟；

（1）主要材料：N’N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙酰丙酮，對氯甲基苯乙烯，異硫氰酸熒光素，細胞松弛素B,聚；DMEM培養基，EDTA胰酶,胎牛血清，其它試劑均為分析純；

（2）主要儀器：動態光散射粒徑儀，倒置位相差顯微鏡，熒光顯微鏡，核磁共振波譜儀，CO2細胞培養箱；

（3）乙酰丙酮（1）溶于DMF，在冰浴中分多次向溶液中加入NaCN；冷卻2h后，撤去冰浴，在50℃油浴條件下，滴加對氯甲基苯乙烯，使1與2通過置換反應脫去HCl生成單體I；將單體I溶于苯，在60°C下反應6h聚合，冷卻后加入甲醇使聚合物完全沉淀后，凍干得到聚合物II；將聚合物II溶解于氘代三氟乙酸與水混合液中，室溫下攪拌40min，置于半透膜中，以去離子水透析3天后，蒸發溶劑，凍干，得到PVG；

（4）采用PVG處理35mm聚苯乙烯培養皿表面，培養后觀察細胞吸附情況；表面處理過程如下：將2mlPVG水溶液加入培養皿中靜置2h，吸出PVG溶液，用1mLPBS洗滌三次；實驗中除了采用PVG處理的培養皿外，采用另一種含糖聚合物PVLA處理的培養皿以及未處理的培養皿作為對比。

2.根據權利要求1所述含糖聚合物修飾納米粒的制備方法，其特征在于，取成年人血2mL，用10mL0.04%EDTA溶液稀釋，離心得到紅細胞，PBS洗滌三次后接種至上述培養皿中，置于細胞培養箱培養2h，吸除上層液體，使用等量PBS洗滌，用EDTA胰酶胰解，離心后計算吸附細胞數；計算細胞吸附率：細胞吸附率=細胞吸附數/接種細胞數×100%。