[發明專利]一類柔紅霉素的硒代衍生物，其制備方法及應用在審
| 申請號： | 201410374846.1 | 申請日： | 2014-07-31 |
| 公開（公告）號： | CN104086609A | 公開（公告）日： | 2014-10-08 |
| 發明（設計）人： | 張殊佳;趙越 | 申請（專利權）人： | 大連大學 |
| 主分類號： | C07H15/252 | 分類號： | C07H15/252;C07H1/00;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大連東方專利代理有限責任公司 21212 | 代理人： | 趙淑梅;李馨 |
| 地址： | 116622 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一類 紅霉素 衍生物 制備 方法 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一類柔紅霉素的硒代衍生物，其特征在于所述衍生物具有通式Ⅰ的結構：
其中R選自基團X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8中的一種，
2.權利要求1所述的柔紅霉素的硒代衍生物的制備方法，包括以下步驟：將柔紅霉素的鹽酸鹽與相應的取代硒代乙酸反應，得到所述柔紅霉素的硒代衍生物；
所述相應的取代硒代乙酸選自和n-Bu-SeCH2COOH中的一種。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于具體的步驟為：將柔紅霉素的鹽酸鹽溶解在二氯甲烷溶液中，加入二環己基碳二亞胺和N,N-二甲基氨基吡啶，常溫攪拌反應，將反應液抽濾除去不溶性固體，經柱層析分離得到所述柔紅霉素的硒代衍生物。
4.權利要求1所述的柔紅霉素的硒代衍生物在制備治療惡性腫瘤藥物中的用途。
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