[發(fā)明專利]多葉越南槐中總生物堿的提取方法、檢測方法及其應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410371787.2
• 申請日: 2014-07-31
• 公開（公告）號: CN104095907B
• 公開（公告）日: 2016-11-30
• 發(fā)明（設計）人: 盧文杰;陳家源;陸國壽;譚曉;黃建猷;黃周鋒;何開家;李燕婧;鐘正賢
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61P1/04;A61P7/02;A61P9/10;A61P3/06;G01N30/90
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 羅保康

1.一種多葉越南槐中總生物堿的提取方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將多葉越南槐藥材粉碎成20-80目粗粉，用70-95%乙醇在80-90℃下回流提取3-5次，每次1-3小時，趁熱過濾，回收溶劑，得到60-70℃下相對密度為1.10-1.20的流浸膏；

（2）將流浸膏加水混懸，滴加濃硫酸至pH值為3；

（3）用氯仿萃取至氯仿顏色變淺，酸水層加碳酸鉀至pH值為11，用氯仿萃取至氯仿液蒸干無生物堿反應，回收氯仿得氯仿提取物，即得總生物堿。

2.一種多葉越南槐中總生物堿的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將多葉越南槐藥材粉碎成20-80目粗粉，用1%鹽酸水溶液滲漉提取1-7天，收集滲漉液；

（2）滲漉液通過預先處理好的732陽離子交換樹脂柱，用水洗脫樹脂柱至水液無色；

（3）將樹脂倒入敞開的器皿中，晾干，用氨水捏溶，用氯仿回流提取，至氯仿提取液蒸干檢查無生物堿反應，回收氯仿提取液得氯仿提取物，即得總生物堿。

3.根據權利要求2所述的多葉越南槐中總生物堿的提取方法，其特征在于：所述滲漉提取中加入1%鹽酸水溶液為多葉越南槐藥材質量的8-20倍。

4.根據權利要求2所述的多葉越南槐中總生物堿的提取方法，其特征在于：步驟（3）中所述氯仿回流提取2-5次。

5.權利要求1-2任一項所述的提取方法得到的多葉越南槐總生物堿的檢測方法，其特征在于：采用薄層色譜進行定性鑒別，具體步驟為：

（1）取多葉越南槐總生物堿10mg，置10ml容量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，作為供試品溶液；

（2）取多葉越南槐藥材粉末0.5g，加三氯甲烷10ml，濃氨試液0.2ml，振搖15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.5ml三氯甲烷使溶解，作為對照藥材溶液；

（3）另取苦參堿對照品，氧化苦參堿對照品，氧化槐果堿對照品加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液；

（4）吸取供試品溶液，對照藥材溶液各1~2?μl，對照品溶液4~6?μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（4:1:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照藥材，對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色斑點。

6.權利要求1-2任一項所述的提取方法得到的多葉越南槐總生物堿，在制備抗胃潰瘍，抗凝血，抗腦缺血，抗血栓和降血脂藥物中的應用。