[發明專利]一種熒光選擇識別三氟氯氰菊酯的分子印跡材料制備方法

有效

• 申請號: 201410371585.8
• 申請日: 2014-07-30
• 公開（公告）號: CN104403051A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發明（設計）人: 王吉祥;閆永勝;高林;沈洪強;李根;劉樹成;李春香
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F212/36;C08F2/44;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;C08J9/26;G01N21/64
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種熒光選擇識別三氟氯氰菊酯的分子印跡材料制備方法，按照下述步驟進行：

1、SiO₂@FITC-APTS的制備

將采用st?ver法制備的SiO₂微球，加入到乙醇：蒸餾水：氨水為100：30：5，（v/v）的混合液中，超聲30分鐘后持續攪拌；異硫氰酸熒光素與3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)按40：2，（mg:mL）混合持續攪拌反應24小時，然后緩慢滴入上述分散液中，滴加完后，室溫條件下避光持續攪拌再反應24小時；反應結束后，乙醇和蒸餾水清洗數次后，利用高速離心機收集，在40℃真空干燥箱中干燥一晚，得SiO₂@FITC-APTS微球；

2、SiO₂@FITC-APTS@MIPs的制備

SiO₂@FITC-APTS微球與溶劑乙腈超聲分散比例為200：70（mg:mL），其中分別加入功能單體丙烯酰胺：模板分子三氟氯氰菊酯：交聯劑二乙烯基苯(DVB)為2-4：0.5-1：0.4-0.8（mmoL:mmoL:mL）；室溫、避光條件下先預組裝12小時，使功能單體與模板分子充分作用，后加入AM物質的量的200%的DVB,?最后加入總物質的量的2.5%的引發劑偶氮二異丁腈；通氮氣15分鐘排除空氣后，密封；采用熱引發聚合方式，恒溫油浴鍋中60℃反應?24?小時；聚合完后，得淡黃色沉淀聚合物，乙醇和蒸餾水各清洗5次后，利用高速離心機收集；再用甲醇：乙酸為9：1?(v/v)的溶液洗脫，除去三氟氯氰菊酯，最后用甲醇溶液反復浸泡沉淀物，去除殘留的乙酸，40℃真空干燥一晚，即得SiO₂@FITC-APTS@MIPs微球。

2.權利要求1所述的三氟氯氰菊酯熒光表面分子印跡亞微米材料在檢測白酒中三氟氯氰菊酯的含量中的應用。