[發(fā)明專利]抗PD-1抗體及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410369300.7
• 申請日: 2014-07-30
• 公開（公告）號(hào): CN105330740B
• 公開（公告）日: 2018-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉劼
• 申請（專利權(quán)）人: 珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/28
• 分類號(hào): C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61K48/00;A61P35/00;A61P31/18;A61P31/20
• 代理公司: 北京泛華偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11280
• 代理人: 郭廣迅;李渤

1.能夠特異性結(jié)合PD-1的抗體，其中所述抗體包含重鏈和輕鏈，其中

(i)所述重鏈包含如SEQ ID NO:7、8和11所示的氨基酸序列的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3，或者如SEQ ID NO:9、10和11所示的氨基酸序列的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3；和

(ii)所述輕鏈包含如SEQ ID NO:12、13和14所示的氨基酸序列的L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其中

(i)所述重鏈包含具有如SEQ ID NO:1、2、4或5所示氨基酸序列的重鏈可變區(qū)；并且

(ii)所述輕鏈包含具有如SEQ ID NO:3或6所示氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其中

(i)所述重鏈包含具有如SEQ ID NO:4或5所示氨基酸序列的重鏈可變區(qū)；并且

(ii)所述輕鏈包含具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。

4.分離的多核苷酸，其編碼根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的抗體。

5.分離的多核苷酸的組合物，其包括：編碼根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述抗體之輕鏈的多核苷酸和編碼根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述抗體之重鏈的多核苷酸。

6.表達(dá)載體，其包含根據(jù)權(quán)利要求4的多核苷酸或者根據(jù)權(quán)利要求5的多核苷酸的組合物，所述多核苷酸與允許其所編碼的多肽在宿主細(xì)胞或無細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的調(diào)節(jié)序列有效連接。

7.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的抗體，以及可藥用載體。

8.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的抗體、權(quán)利要求4的多核苷酸、權(quán)利要求5的多核苷酸組合物、權(quán)利要求6的表達(dá)載體或權(quán)利要求7的藥物組合物在制備治療或預(yù)防癌癥的藥物中的用途。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的用途，其中所述癌癥為肺癌或黑素瘤。

10.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的抗體、權(quán)利要求4的多核苷酸、權(quán)利要求5的多核苷酸組合物、權(quán)利要求6的表達(dá)載體或權(quán)利要求7的藥物組合物在制備治療或預(yù)防感染性疾病的藥物中的用途，所述感染性疾病為HIV感染或乙型肝炎病毒感染。