[發(fā)明專利]一種具有改善記憶力作用的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410369134.0
• 申請(qǐng)日: 2014-07-30
• 公開（公告）號(hào): CN104107325A
• 公開（公告）日: 2014-10-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘杰;洪緋;王麗菊;曾金香;盧曉瑩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8969
• 分類號(hào): A61K36/8969;A61P25/28;A23L1/29;A23G3/48
• 代理公司: 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250
• 代理人: 趙敏

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥物制劑和保健食品、食品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有改善記憶力作用的藥物組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

記憶是指吸取從周圍環(huán)境得到的新信息或?qū)W習(xí)的經(jīng)驗(yàn)、知識(shí)并將其在大腦的特定部分符號(hào)化、存儲(chǔ)，再進(jìn)行回想的過程。記憶的過程分為吸取、符號(hào)化、強(qiáng)化、維持、回憶的多個(gè)階段。隨著現(xiàn)代社會(huì)復(fù)雜化，專業(yè)化的發(fā)展趨勢(shì)，需要獲取大量信息和學(xué)習(xí)，并且隨著人類壽命的延長逐漸要求更加高度的精神活動(dòng)，因此大腦需要有效的運(yùn)動(dòng)。然而，現(xiàn)代許多人因?yàn)樗ダ霞凹膊∫鸬挠洃浾系K，造成工作、學(xué)習(xí)和生活中的諸多不便。

記憶障礙(Impaired?Memory)，是指個(gè)人處于一種不能記住或回憶信息或技能的狀態(tài)，有可能是由于病理生理性的或情境性的原因引起的永久性或暫時(shí)性的記憶障礙，其中暫時(shí)性的記憶障礙醫(yī)學(xué)上又稱為健忘癥。人類記憶障礙是一個(gè)重要的醫(yī)學(xué)和心理學(xué)問題。這種現(xiàn)象在人類各個(gè)年齡段均有發(fā)生且發(fā)病率有低齡化趨勢(shì)，包括兒童時(shí)期的小兒弱智和兒童多動(dòng)癥；青年人記憶障礙主要為誦讀困難，記憶障礙；老年記憶障礙主要表現(xiàn)為各種類型的癡呆癥。記憶障礙可分為器質(zhì)性和功能性兩大類，器質(zhì)性記憶障礙主要是由于身體的器質(zhì)性病變或外傷原因引起的，包括腦腫瘤、腦外傷、腦炎、腦卒中等，造成記憶力減退或喪失；某些慢性疾病，如內(nèi)分泌功能障礙、營養(yǎng)不良、慢性中毒、動(dòng)脈硬化、頸椎病等，也會(huì)損害大腦造成學(xué)習(xí)記憶障礙。功能性記憶障礙主要表現(xiàn)在：年齡增長，嗜好煙酒，生活、工作壓力大引發(fā)心理問題，攝入營養(yǎng)不足等引起學(xué)習(xí)記憶障礙。少年兒童的學(xué)習(xí)記憶障礙多是因?yàn)閴毫蜖I養(yǎng)引起的，這類人群非常多，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球?qū)W習(xí)記憶障礙的人數(shù)比例約在1-3％，據(jù)此推算，我國患者大約在1000萬以上。如此眾多的患者，將是一個(gè)嚴(yán)重的醫(yī)學(xué)與社會(huì)問題。為了很好的應(yīng)對(duì)這種狀況人們進(jìn)行了多種努力，例如有必要的進(jìn)行精神活動(dòng)以使大腦清晰、增進(jìn)記憶力，并且有必要開發(fā)出可有效改善記憶力的藥物或功能性食品等。中醫(yī)藥防治疾病歷經(jīng)數(shù)千年的臨床實(shí)踐，積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，形成了獨(dú)特的理論和方法，具有良好的臨床效果。中藥用于改善學(xué)習(xí)記憶具有天然、高效、低毒的特點(diǎn)，是近年來國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一。為此，本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)及現(xiàn)代藥理學(xué)，提供一種具有改善記憶力作用的藥物組合物。

發(fā)明內(nèi)容

為此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種具有改善記憶力作用的藥物組合物及其制備方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種具有改善記憶力作用的藥物組合物，所述藥物組合物的原料藥組成為：銀杏葉10-20重量份、遠(yuǎn)志10-20重量份、靈芝10-20重量份、黃精10-20重量份和枸杞10-20重量份。

進(jìn)一步的，所述藥物組合物的原料藥組成為：銀杏葉20重量份、遠(yuǎn)志15重量份、靈芝15重量份、黃精15重量份和枸杞15重量份。

本發(fā)明還提供了一種制備上述藥物組合物的方法，包括如下步驟：

(1)按照選定重量份數(shù)稱取銀杏葉粉碎，加入乙醇回流提取，回收乙醇，濃縮，獲得醇提濃縮液；

(2)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精和枸杞，加入純化水提取，過濾所得提取液，濃縮，獲得水提濃縮液；

(3)合并上述醇提濃縮液和水提濃縮液，根據(jù)制劑要求適當(dāng)濃縮，并添加常規(guī)輔料，按常規(guī)工藝制成臨床上可接受的劑型。

進(jìn)一步的，所述的制備方法包括如下步驟：

(1)按照選定重量份數(shù)取銀杏葉粉碎，加6-12重量倍量的40％-80％乙醇，60℃-80℃回流提取1-3次，每次1-4小時(shí)，過濾，合并提取液，回收乙醇，濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.03-1.10，得醇提濃縮液；

(2)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精、枸杞，加入6-10重量倍量純化水提取1-3次，每次1-3小時(shí)，過濾，合并提取液，減壓濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.05-1.15，得水提濃縮液；

(3)合并上述醇提濃縮液和水提濃縮液，繼續(xù)濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.15-1.25，將所得濃縮液與常規(guī)輔料按常規(guī)工藝制成臨床上可接受的劑型。

更進(jìn)一步的，所述的制備方法包括如下步驟：

(1)按照選定的重量份數(shù)取銀杏葉粉碎，60℃回流提取2次，第一次加10重量倍量70％乙醇提取4小時(shí)，第二次加8重量倍量70％乙醇提取3小時(shí)，過濾，合并提取液，回收乙醇，濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.03，得醇提濃縮液；