[發(fā)明專利]一種具有改善記憶力作用的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410369134.0 | 申請日: | 2014-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN104107325A | 公開(公告)日: | 2014-10-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘杰;洪緋;王麗菊;曾金香;盧曉瑩 | 申請(專利權(quán))人: | 漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8969 | 分類號: | A61K36/8969;A61P25/28;A23L1/29;A23G3/48 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 趙敏 |
| 地址: | 36300*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 改善 記憶力 作用 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種具有改善記憶力作用的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的原料藥組成為:銀杏葉10-20重量份、遠(yuǎn)志10-20重量份、靈芝10-20重量份、黃精10-20重量份和枸杞10-20重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的原料藥組成為:銀杏葉20重量份、遠(yuǎn)志15重量份、靈芝15重量份、黃精15重量份和枸杞15重量份。
3.一種制備權(quán)利要求1或2所述藥物組合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)按照選定重量份數(shù)稱取銀杏葉粉碎,加入乙醇回流提取,回收乙醇,濃縮,獲得醇提濃縮液;
(2)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精和枸杞,加入純化水提取,過濾所得提取液,濃縮,獲得水提濃縮液;
(3)合并上述醇提濃縮液和水提濃縮液,根據(jù)制劑要求適當(dāng)濃縮,并添加常規(guī)輔料,按常規(guī)工藝制成臨床上可接受的劑型。
4.按照權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)按照選定重量份數(shù)稱取銀杏葉粉碎,加6-12倍量40%-80%乙醇,60℃-80℃回流提取1-3次,每次1-4小時(shí),過濾,合并提取液,回收乙醇,濃縮至70℃下相對密度為1.03-1.10,得醇提濃縮液;
(2)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精、枸杞,加入6-10倍量純化水提取1-3次,每次1-3小時(shí),過濾,合并提取液,減壓濃縮至70℃下相對密度為1.05-1.15,得水提濃縮液;
(3)合并醇提濃縮液和水提濃縮液,繼續(xù)濃縮至70℃時(shí)相對密度為1.15-1.25,將所得濃縮液與常規(guī)輔料按常規(guī)工藝制成臨床上可接受的劑型。
5.一種具有改善記憶力作用的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物原料組成為:銀杏葉提取物1-3重量份、遠(yuǎn)志10-20重量份、靈芝10-20重量份、黃精10-20重量份和枸杞10-20重量份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的原料藥組成為:銀杏葉提取物3重量份、遠(yuǎn)志15重量份、靈芝20重量份、黃精10重量份和枸杞15重量份。
7.一種制備權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精和枸杞,加入純化水提取,過濾并將提取液濃縮,獲得水提濃縮液或制得干浸膏粉;
(2)將上述水提濃縮液或干浸膏粉,加入銀杏葉提取物,添加常規(guī)輔料,按常規(guī)工藝制成臨床上可接受的劑型。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)按照選定重量份數(shù)稱取遠(yuǎn)志、靈芝、黃精、枸杞,加入純化水提取2次,第一次加10重量倍量水提取1小時(shí),第二次加8重量倍量水提取1小時(shí),提取液過濾,合并濾液,減壓濃縮至70℃時(shí)相對密度為1.10,得濃縮液;
(2)將上述濃縮液加入適量輔料噴霧干燥,得噴霧干粉,將噴霧干粉與銀杏葉提取物混合均勻,分裝,即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的制備方法,其特征在于,所述銀杏葉提取物由如下方法制備得到:取銀杏葉粉碎,加6-12重量倍量40%-80%的乙醇,于60℃-80℃回流提取1-3次,每次1-4小時(shí),過濾,合并提取液,回收乙醇,將提取液上大孔吸附樹脂,用純化水和10%-30%乙醇過柱除去雜質(zhì),然后用40%-80%%乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮得干浸膏,并將干浸膏加入95%乙醇60℃-80℃回流提取,過濾提取液,減壓濃縮得干浸膏,粉碎,即得。
10.由權(quán)利要求1、2、5或6所述的藥物組合物添加常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝制成的藥物制劑或保健食品、食品。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制劑,其特征在于,包括顆粒劑、膠囊劑、片劑、合劑、丸劑、糖漿劑、沖劑、酒劑、酊劑、煎膏劑、散劑、注射劑、口服液、固體飲料、液體飲料或烘培食品。
12.權(quán)利要求1、2、5或6所述的藥物組合物在制備具有改善記憶力作用的藥物、保健食品或食品中的用途。
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