[發明專利]蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體及其獲得方法無效
| 申請號： | 201410364407.2 | 申請日： | 2010-02-09 |
| 公開（公告）號： | CN104177501A | 公開（公告）日： | 2014-12-03 |
| 發明（設計）人： | 張景海;崔勇;毛英姿;郭桂麗;劉巖峰;吳春福 | 申請（專利權）人： | 沈陽藥科大學 |
| 主分類號： | C07K19/00 | 分類號： | C07K19/00;C12N15/70;C12P21/02;A61K38/17;A61P29/00;A61P25/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鎮痛 腫瘤 纈精甘肽 融合 及其 獲得 方法 | ||
1.蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體，其特征在于，蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽通過連接肽與癌細胞導向肽形成系列蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體，融合體既具有蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽原有生物活性，同時也具有癌細胞導向肽的生物活性，所述的癌細胞導向肽氨基酸序列如下：EPFRSPDLALETYG。
2.根據權利要求1所述的蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體，其特征在于，分別通過蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽的N端或C端，通過連接肽與癌細胞導向肽形成系列蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體。
3.根據權利要求1所述的蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體，其特征在于，所述的連接肽包括：SSHHHHHHSSGLVPRGSHM,GGGSGGGS,?SGGSGGSGGGSGGGSGGGGSGGGGS,GSGGGGSGGGGS,GGGGS,(G4S)2，（G4S）3,?（G4S）4,和（G4S）5。
4.蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體的衍生物或類似物或活性片段，其特征在于，它包含權利要求1-3任何一項所述的氨基酸序列全序或片段；
包括如下結構：
（1）X1-J1-BmkAGAP融合體及其衍生物或類似物組的樣品
MEPFRSPDLALETYGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMVRDGYIADDKNCAYFCGRNAYCDDECKKNGAESGYCQWAGVYGNACWCYKLPDKVPIRVPGKCNGG；
（2）以J2為連接肽的BmkAGAP融合體及其衍生物、類似物組的樣品
M-EPFRSPDLALETYGGGGSGGGS-BmkAGAP；
M-BmkAGAP-GGGSGGGSEPFRSPDLALETYG；
（3）以J3為連接肽的BmkAGAP融合體及其衍生物、類似物組的樣品
M-EPFRSPDLALETYG-J3-BmkAGAP；M-BmkAGAP-J3-EPFRSPDLALETYG；
（4）以J4為連接肽的BmkAGAP融合體及其衍生物、類似物組樣品
M-EPFRSPDLALETYG-J4-BmkAGAP；M-BmkAGAP-J4-EPFRSPDLALETYG；
（5）以(G4S)n為連接肽的BmkAGAP融合體及其衍生物、類似物組的樣品
M-EPFRSPDLALETYG-(G4S)1-BmkAGAP；
M-BmkAGAP-(G4S)1-EPFRSPDLALETYG；
M-EPFRSPDLALETYG-(G4S)5-BmkAGAP；
M-BmkAGAP-(G4S)5-EPFRSPDLALETYG。
5.?根據權利要求4所述的蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體及其衍生物或類似物或活性片段，可以利用基因工程技術進行表達獲得，其特征在于，表達宿主細胞為原核細胞或真核細胞。
6.權利要求1所述的蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融合體及其衍生物或類似物或活性片段在制備鎮痛藥物中的應用。
7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于：所述的蝎鎮痛抗腫瘤纈精甘肽融
合體及其衍生物或類似物或活性片段可以與藥學上可接受的載體混合制備臨床上可接受的注射劑、口服制劑、透皮吸收制劑、粘膜吸收制劑。
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