[發明專利]一種暗黑鰓金龜性信息素制劑的含量分析方法

有效

• 申請號: 201410357741.5
• 申請日: 2014-07-25
• 公開（公告）號: CN104502296B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發明（設計）人: 金青;曲明靜;李曉;趙文英;譚心舜;葉慶國
• 申請（專利權）人: 青島科技大學
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33
• 代理公司: 青島中天匯智知識產權代理有限公司37241
• 代理人: 郝團代

技術領域

本發明涉及一種害蟲性誘劑含量分析方法，尤其涉及一種暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法。

背景技術

近年來花生、大豆、地瓜、玉米等多種作物病蟲害增加。其中暗黑鰓金龜是最具危害的害蟲之一，其幼蟲蠐螬在地下為害，成蟲取食農作物和林木的葉片，常造成花生大面積絕收，故該蟲害的防治一直是蟲害防治工作的重點和難點。目前利用暗黑鰓金龜成蟲晚上出土交配時放出性信息素，人為的放出金龜子自身的信息素制劑對成蟲進行誘殺。但暗黑鰓金龜性信息素成分為具有揮發性質的復合成分，分子量小，揮發性強，原該成分的分析方法是用氣相色譜法，該分析方法優點為分析精度高，但存在信息素提取條件繁瑣，分析成本高，且金龜子成蟲交配期間，雨水較多，信息素制劑易被風雨水所侵蝕，具有含量計算誤差較大的缺點，限制了大田制劑技術的進一步推廣。

發明內容

本發明的目的是針對上述現有技術上存在的不足，提供一種用紫外分析方法代替氣相分析，將兩種成分合并同時測定，簡化分析步驟、節約分析成本的暗黑鰓金龜性誘制劑含量分析方法。

為實現上述目的，本發明所采用的技術方案是：一種暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，包括下列步驟：

一、單組分含量測定：將暗黑鰓金龜緩釋性誘劑置于-18℃，使性誘劑有效成分以固體組分和液體組分存在，分別取固體組分、液體組分，分別向所取固體組分和液體組分加入乙醇溶液使其溶解，使用紫外線分析儀掃描，分別在210nm、212nm波長處有紫外最大吸收，固體部分在0.1～1.0mg·mL^-1濃度范圍內呈線性關系，r＝0.9998；液體部分在濃度為0.02～0.16mg·mL^-1中呈線性關系，r＝0.9999；

二、復合組分含量測定：取固體部分和液體部分組成復合組分，所取重量份比例為5～7:1，混合后加入乙醇溶液，最大紫外吸收波長為206～212nm，并在210nm處在0.05～0.75mg·ml^-1濃度范圍內呈線性關系，r＝0.9999；

三、制劑中復合組分含量測定：性誘劑所用輔料用乙醇溶液浸泡后，做空白溶液，取固體部分和液體部分復合與制劑輔料混合浸泡后萃取溶液仍在0.05～0.75mg·ml^-1濃度范圍內呈線性關系，r＝0.9999，回收率100％；

四、結果分析：暗黑鰓金龜性誘制劑中所含高分子材料輔料不影響復合成分的含量測定。

進一步的，所述步驟一中所使用的紫外線分析儀為UV100紫外可見分光光度計。

進一步的，所述步驟一中，分別稱取固體組分和液體組分于容量瓶中，加90～100％乙醇溶液溶解，制得濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml溶液，在210nm波長處測定吸光度，將所測得吸光度與濃度進行線性回歸，得線性曲線。

進一步的，所述步驟二中，稱取復合組分，以90～100％乙醇溶液浸泡后離心，取上清液取至容量瓶中，將剩余性誘劑以等量乙醇溶液攪勻浸泡后離心，同樣取上清液取入同一容量瓶中，該步驟進行三次，將容量瓶以乙醇加至刻度，以加入性誘劑量100％計算，稀釋至濃度在0.05-0.8mg/ml范圍內待用。

進一步的，所述步驟三中，取性誘劑等量的輔料，所述輔料為，淀粉：微晶纖維素：β-環糊精＝0.1:1～5:1～5，用90～100％乙醇溶液浸泡，取其上清液做空白溶液。

本發明的有益效果在于：使用簡便的紫外分析方法，相對于現有性誘劑制劑氣相色譜分析含量法，本發明具有使用儀器方便，分析步驟簡單、節約分析成本、大劑量使用性誘劑時數據穩定可靠的優點，適用于規模化性誘劑的分析，具有明顯經濟意義，且采用90～100％乙醇溶液作為分析萃取溶劑，具有環保、低毒、廉價等優點。

附圖說明

下面結合附圖對本發明緩釋性誘劑含量分析方法作進一步說明：

圖1暗黑鰓金龜性誘劑組分中的成分之一芳樟醇溶液的吸光度曲線；

圖2暗黑鰓金龜復合性信息素溶液的吸光度曲線。

具體實施方式

一種暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，包括下列步驟：