[發(fā)明專利]一種暗黑鰓金龜性信息素制劑的含量分析方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410357741.5
• 申請日: 2014-07-25
• 公開（公告）號: CN104502296B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金青;曲明靜;李曉;趙文英;譚心舜;葉慶國
• 申請（專利權(quán)）人: 青島科技大學(xué)
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33
• 代理公司: 青島中天匯智知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司37241
• 代理人: 郝團代

1.一種暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，其特征在于，包括下列步驟：

一、單組分含量測定：將暗黑鰓金龜緩釋性誘劑置于-18℃，使性誘劑有效成分以固體組分和液體組分存在，分別取固體組分、液體組分，分別向所取固體組分和液體組分加入乙醇溶液使其溶解，使用紫外線分析儀掃描，分別在210nm、212nm波長處有紫外最大吸收，固體部分在0.1～1.0?mg·mL^-1濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，r=0.9998；液體部分在濃度為0.02～0.16mg·mL^-1中呈線性關(guān)系，r=0.9999；

二、復(fù)合組分含量測定：取固體部分和液體部分組成復(fù)合組分，所取重量份比例為5～7:1，混合后加入乙醇溶液，最大紫外吸收波長為206～212nm，并在210nm處在0.05～0.75?mg·ml^-1濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，r=0.9999；

三、制劑中復(fù)合組分含量測定：性誘劑所用輔料用乙醇溶液浸泡后，做空白溶液，取固體部分和液體部分復(fù)合與制劑輔料混合浸泡后萃取溶液仍在0.05～0.75?mg·ml^-1濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，r=0.9999，回收率100%；

四、結(jié)果分析：暗黑鰓金龜性誘制劑中所含高分子材料輔料不影響復(fù)合成分的含量測定。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，其特征在于：所述步驟一中所使用的紫外線分析儀為UV100紫外可見分光光度計。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，其特征在于：所述步驟一中，分別稱取固體組分和液體組分于容量瓶中，加90～100%乙醇溶液溶解，制得濃度為0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8?mg/ml溶液，在210nm波長處測定吸光度，將所測得吸光度與濃度進行線性回歸，得線性曲線。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，其特征在于：所述步驟二中，稱取復(fù)合組分，以90～100%乙醇溶液浸泡后離心，取上清液取至容量瓶中，將剩余性誘劑以等量乙醇溶液攪勻浸泡后離心，同樣取上清液取入同一容量瓶中，該步驟進行三次，將容量瓶以乙醇加至刻度，以加入性誘劑量100%計算，稀釋至濃度在0.05-0.8?mg/ml范圍內(nèi)待用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的暗黑鰓金龜緩釋性誘制劑含量分析方法，其特征在于：所述步驟三中，取性誘劑等量的輔料，所述輔料為，淀粉：微晶纖維素：β-環(huán)糊精=0.1:1～5:1～5，用90～100%乙醇溶液浸泡，取其上清液做空白溶液。