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[發明專利]一種玉米低聚肽粉的制備方法在審

專利信息
申請號: 201410357708.2 申請日: 2014-07-24
公開(公告)號: CN104187924A 公開(公告)日: 2014-12-10
發明(設計)人: 孫偉樓;劉凌;馮之濤;謝靜莉 申請(專利權)人: 江蘇偉樓生物科技有限公司
主分類號: A23L2/02 分類號: A23L2/02;A23L2/84;A23L2/74
代理公司: 徐州支點知識產權代理事務所(普通合伙) 32244 代理人: 劉新合
地址: 221300 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 玉米 低聚肽粉 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種制備方法,具體是一種玉米低聚肽粉的制備方法,屬于生物技術領域。

背景技術

玉米是世界上三大糧食作物之一,也是我國傳統的農作物。隨著玉米產量的持續增長和玉米淀粉廠的增建與擴建,其副產品-玉米蛋白粉(俗稱黃粉)也隨之大量增加。

玉米蛋白粉是玉米籽粒生產淀粉或提取乙醇后的副產品,其蛋白質含量為60%~70%,其余是20%的淀粉和10%左右的纖維素、維生素A等多種營養物質,還有15種無機鹽以及玉米獨有的黃色素。由于玉米蛋白粉中氨基酸具有不平衡性,且成品具有特殊的味道和色澤,因此國內主要將其用于粗飼料中,或者直接出來排放,極大地浪費了資源。

目前,國內外對玉米蛋白粉的深加工技術進行了重點研究,主要在兩個方面,一是提高蛋白質含量,二是將蛋白質水解成分子量小、水溶性好,易吸收的低聚肽類分子,增大其溶解性。現有技術僅僅從一個方面著手來制備高純度玉米低聚肽粉。為制備出更高純度玉米低聚肽粉,需要在加工工藝方面進一步的優化。

發明內容

針對上述現有技術存在的問題,本發明提供一種玉米低聚肽粉的制備方法,使得蛋白質含量提高到90%以上,然后進過酶化處理后得到90%以上分子量分布在1500下的玉米低聚肽粉。

為了實現上述目的,本發明的一種玉米低聚肽粉的制備方法,以玉米蛋白粉為原料,其工藝步驟包括:

⑴以18~12:1的比將水與玉米蛋白粉混配調漿,并攪拌混合均勻;加入堿液以調整pH為8.5~9;加熱至60℃~70℃并在保溫水浴中攪拌40~50min;將料液經離心分離處理后,留用渣料;將渣料加水稀釋,加熱至60℃~70℃并在保溫水浴中攪拌40~50min,離心分離處理,留用渣料;為達到更好地脫脂,再多次離心分離處理;

⑵以18~12:1的比將水與渣料混配調漿,并攪拌混合均勻;加入淀粉酶和或糖化酶;加熱至60℃~70℃并在保溫水浴中攪拌40~50min;將料液經離心分離處理后,留用渣料;將渣料加水稀釋,加熱至60℃~70℃并在保溫水浴中攪拌40~50min,再離心分離處理,留用渣料;

⑶以3~1:1的比將水與渣料混配調漿,并攪拌混合均勻;先用堿性蛋白酶酶解,酶解條件為底物濃度為5%~8%,酶用量為6%~7%,溫度為65℃~75℃,pH為8~9,酶解時間為2~3h;高溫滅酶;將酶解液離心分離,留用清液;再加入中性蛋白酶酶解,酶解條件為底物濃度為5%~8%,酶用量為6%~7%,溫度為40℃~50℃,pH為7~8,酶解時間為5~6h;高溫滅酶;將酶解液離心分離,留用清液;

⑷將清液經活性炭過濾,除去大分子蛋白,留用清液;

⑸將清液經離心交換半透膜過濾,去除部分鹽離子和游離氨基酸;

⑹將清液濃縮,噴霧干燥成粉。

本發明與現有技術相比,具有如下優點:①本發明先通過加堿脫脂脫色,加淀粉脂和糖化脂脫淀粉,使脂肪的含量由7%降到2%左右、淀粉的含量由15%降到1.2%左右,提高玉米蛋白的含量至90%以上;②本發明以高純度玉米蛋白為酶解原料,提高了酶解的效率;③本發明分別使用堿性蛋白酶和中性蛋白酶,酶解充分,使玉米低聚肽盡可能多地從蛋白中釋放出來,得到低聚肽的分子量比較小;④本發明通過離心,活性炭和離心交換半透膜的過濾、濃縮和干燥等進行分離純化,提高了玉米低聚肽粉的產率和品質。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步說明。

實施例一

一種玉米低聚肽粉的制備方法,其特征在于,以玉米蛋白粉為原料,其工藝步驟包括:

⑴取玉米蛋白粉200g,加入3.5Kg,攪拌混合均勻;

⑵用Na2CO3溶液調節料液至pH為9,將料液加熱至70℃,并保溫攪拌40min;將料液離心分離,留用渣料;

⑶在渣料中加水3.5Kg,攪拌均勻,加熱至70℃保溫攪拌40min;將料液離心分離,留用渣料;

⑷在渣料中加入3.5Kg水,攪拌混合均勻,加入1.2g淀粉酶或糖化酶,將料液加熱至60℃,并保溫攪拌50min;將料液經離心分離處理后,留用渣料;將渣料加水稀釋,加熱至60℃,并保溫攪拌50min,再離心分離處理,留用渣料;

⑸用Na2CO3溶液調節料液至pH為9,將料液加熱至65℃,然后加入1.5g堿性蛋白酶,酶解3h;高溫滅酶;將酶解液離心分離,留用清液;

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