[發(fā)明專利]制備環(huán)氧氯丙烷的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410356123.9 | 申請日： | 2014-07-24 |
| 公開（公告）號： | CN105272948B | 公開（公告）日： | 2018-04-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊洪云;高煥新;金國杰;黃政;丁琳;康陳軍 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號： | C07D303/08 | 分類號： | C07D303/08;C07D301/19 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 環(huán)氧氯 丙烷 方法 | ||
1.一種制備環(huán)氧氯丙烷的方法，在均相鉬基催化劑的存在下，由有機過氧化物和氯丙烯制備環(huán)氧氯丙烷；該方法包括以下步驟：
a)提供包括n個串聯(lián)反應(yīng)釜的反應(yīng)裝置；其中，n是2以上的整數(shù)；
b)含新鮮氯丙烯的物流A、含有機過氧化物的物流B和含均相鉬基催化劑的物流C供給第一個反應(yīng)釜入口；
c)除最后一個反應(yīng)釜外，從各個反應(yīng)釜出口流出的物流進入下一個反應(yīng)釜入口，從而在最后一個反應(yīng)釜出口得到含環(huán)氧氯丙烷的物流Vn；
其中，控制各反應(yīng)釜的反應(yīng)溫度為30～120℃，各反應(yīng)釜的反應(yīng)壓力為0.1～1.0MPa，且Tn＞Tn-1，使得除最后一個反應(yīng)釜外，各個反應(yīng)釜中過氧化物的轉(zhuǎn)化率都小于100％，最后一個反應(yīng)釜中，過氧化物的轉(zhuǎn)化率為100％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于所述均相鉬基催化劑的用量以鉬計為：鉬與物流B中有機過氧化物的重量比為0.00001～0.0005。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于所述均相鉬基催化劑的用量以鉬計為：鉬與物流B中有機過氧化物的重量比為0.00005～0.0004。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于物流A中氯丙烯與物流B中有機過氧化物的摩爾比為1～10。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于物流A中氯丙烯與物流B中有機過氧化物的摩爾比為3～8。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于n為2～6的整數(shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于除最后一個反應(yīng)釜外，各個反應(yīng)釜中有機過氧化物的轉(zhuǎn)化率為0～70％，但不為0。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于所述有機過氧化物選自過氧化氫異丙苯的異丙苯溶液或過氧化氫乙苯的乙苯溶液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，未經(jīng)中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410356123.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法
- 下一篇：一種并條機的牽伸裝置
