[發明專利]一種復合納濾膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201410350636.9 | 申請日: | 2014-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN105435646B | 公開(公告)日: | 2017-11-07 |
| 發明(設計)人: | 張楊;劉軼群;潘國元;嚴昊;郭敏 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | B01D69/12 | 分類號: | B01D69/12;B01D71/68;B01D67/00 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產權代理有限公司11283 | 代理人: | 王崇,李婉婉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合納濾膜,所述復合納濾膜包括疊置在一起的支撐層和分離層,其特征在于,所述分離層為含有羥基的聚合物與含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑溶解于溶劑中通過溶膠-凝膠以及交聯反應后形成位于所述支撐層表面上的交聯網狀結構的初始復合納濾膜,再將所述初始復合納濾膜在引發劑的存在下進行交聯反應后得到的;
其中,Y為C2-C10的直鏈或支鏈的烷基,且該直鏈或支鏈的烷基中含有碳碳雙鍵;X為Cl、甲氧基、乙氧基、OC2H4OCH3、OSi(CH2)3和乙酰氧基中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的復合納濾膜,其中,所述支撐層的厚度為90-150微米;所述分離層的厚度為0.05-0.5微米。
3.根據權利要求2所述的的復合納濾膜,其中,所述支撐層的厚度為100-120微米;所述分離層的厚度為0.1-0.3微米。
4.根據權利要求1所述的復合納濾膜,其中,在所述分離層的形成過程中,以100重量份的溶劑為基準,所述含有羥基的聚合物的用量為0.1-50重量份;所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑的用量為0.01-50重量份。
5.根據權利要求4所述的復合納濾膜,其中,在所述分離層的形成過程中,以100重量份的溶劑為基準,所述含有羥基的聚合物的用量為0.25-25重量份;所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑的用量為0.025-25重量份。
6.根據權利要求1或5所述的復合納濾膜,其中,所述含有羥基的聚合物為聚乙二醇、聚乙烯醇、殼聚糖、殼聚糖季銨鹽、聚醚多元醇和聚酯多元醇中的一種或多種。
7.根據權利要求6所述的復合納濾膜,其中,所述含有羥基的聚合物為聚乙二醇、聚乙烯醇和殼聚糖中的一種或多種。
8.根據權利要求1或5所述的復合納濾膜,其中,所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種或多種。
9.根據權利要求8所述的復合納濾膜,其中,所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或多種。
10.一種復合納濾膜的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)將含有羥基的聚合物、含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑溶解于溶劑中制備成涂覆液;
(2)將所述涂覆液涂覆在支撐層上形成初始膜;
(3)將步驟(2)形成有初始膜的支撐層浸入含有交聯劑和交聯催化劑的溶液中進行第一交聯反應,得到包括支撐層和位于所述支撐層表面上的交聯網狀結構的初始復合納濾膜;
(4)將所述初始復合納濾膜在引發劑的存在下進行第二交聯反應后得到復合納濾膜;
其中,Y為C2-C10的直鏈或支鏈的烷基,且該直鏈或支鏈的烷基中含有碳碳雙鍵;X為Cl、甲氧基、乙氧基、OC2H4OCH3、OSi(CH2)3和乙酰氧基中的一種或多種。
11.根據權利要求10所述的制備方法,其中,在步驟(1)中,以100重量份的溶劑為基準,所述含有羥基的聚合物的用量為0.1-50重量份;所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑的用量為0.01-50重量份。
12.根據權利要求11所述的制備方法,其中,在步驟(1)中,以100重量份的溶劑為基準,所述含有羥基的聚合物的用量為0.25-25重量份;所述含有式(I)所示結構的硅烷偶聯劑的用量為0.025-25重量份。
13.根據權利要求10所述的制備方法,其中,所述支撐層的厚度為90-150微米。
14.根據權利要求13所述的制備方法,其中,所述支撐層的厚度為100-120微米。
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