[發(fā)明專利]一種石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410349127.4
• 申請日: 2014-07-21
• 公開（公告）號: CN104212131A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳凡;王德榮;王明洋;王源;何勇
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍理工大學(xué)
• 主分類號: C08L65/00
• 分類號: C08L65/00;C08K3/04;C08K7/00;C01B31/04;C08G61/12
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 朱顯國

1.一種石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料，其特征在于，所述吸波材料由石墨烯和聚噻吩組成，石墨烯呈海綿狀，所述的聚噻吩生長在石墨烯孔隙內(nèi)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料，其特征在于，石墨烯質(zhì)量占吸波材料總質(zhì)量的15%-25%。

3.一種石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：將氧化石墨或者氧化石墨烯配置成分散液，將分散液加入到反應(yīng)釜中，另向反應(yīng)釜中加入濃氨水后加熱反應(yīng)；

步驟2：對步驟1獲得的產(chǎn)物進(jìn)行冷凍干燥，得到干燥的三維結(jié)構(gòu)石墨烯；

步驟3：將2,5-二溴-3,4-乙烯二氧噻吩溶于三氯甲烷中，其濃度為0.05?~?0.3?g/ml，將步驟2中的三維結(jié)構(gòu)石墨烯放入該溶液當(dāng)中進(jìn)行吸附，吸附時間為?30?~?60?min；

步驟4：將吸附后的三維結(jié)構(gòu)石墨烯取出，置于不高于70?^°C下烘干脫附直至三氯甲烷完全揮發(fā)，獲得石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的分散液濃度為1.0?~?2.0?mg/ml；所述的濃氨水體積為分散液體積的1/70?1/100；所述的反應(yīng)溫度為150?~?200?^°C，反應(yīng)時間為12?~?24小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯-聚噻吩三維自組裝結(jié)構(gòu)吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟（4）中所述的脫附時間不少于1小時。