[發明專利]一種冠突散囊菌的分生孢子的制備方法

有效

• 申請號: 201410336273.3
• 申請日: 2014-07-15
• 公開（公告）號: CN105255807B
• 公開（公告）日: 2018-09-21
• 發明（設計）人: 彭超;熊強;李凡;林海龍;賀文浩;王春玲
• 申請（專利權）人: 中糧營養健康研究院有限公司;中糧集團有限公司
• 主分類號: C12N3/00
• 分類號: C12N3/00
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 金迪;李婉婉

1.一種冠突散囊菌的分生孢子的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)將冠突散囊菌株培養至產生菌絲但不產生孢子；

(2)在高滲、高溫和高濕中至少兩種條件下繼續進行培養；

其中，所述高溫的條件為30-37℃；

所述高濕的條件為培養的空氣濕度為70-95％；

所述高滲的條件包括：當固體培養時，相對于直徑為100mm的圓形培養基，通過噴灑10-30mL的NaCl飽和溶液來提供；當液體培養時，通過向液體培養液中添加NaCl飽和溶液來提供，并使得以液體培養液的總重量為基準，NaCl的含量為1-6重量％。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟(1)中，當固體培養時，所述培養的條件包括：溫度為28-29℃，空氣濕度為50-70％，時間為12-72小時；當液體培養時，所述培養的條件包括：溫度為28-29℃，通氣量為0.5-1vvm，攪拌速度為200-400rpm，培養時間為培養至1L液體培養液中冠突散囊菌的生物量干重為5-20g。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，步驟(2)中，當固體培養時，所述培養的時間為5-8天；當液體培養時，所述培養的條件包括：時間為24-72小時，通氣量為0-0.1vvm，攪拌速度為100-200rpm。

4.根據權利要求1或2所述的方法，其中，所述冠突散囊菌株為冠突散囊菌孢子和/或菌體培養物。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，當固體培養時，固體培養基包括：相對于1000g的固體培養基，糖類的含量為5-30g，黑茶提取物的含量為5-50g，瓊脂的含量為10-15g，余量為水；當液體培養時，液體培養液包括：相對于1000g的液體培養液，糖類的含量為5-30g，黑茶提取物的含量為5-50g，余量為水。