[發(fā)明專利]2-氨基噁唑類化合物及其制備方法和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410335767.X
• 申請(qǐng)日: 2014-07-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104163818A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 熊遠(yuǎn)珍;何小兵;周穎;柴星星
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南昌大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D413/12
• 分類號(hào): C07D413/12;A61P35/02
• 代理公司: 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 36115
• 代理人: 施秀瑾

1.2-氨基噁唑類化合物，其結(jié)構(gòu)式為：

，其中

R＝H，C_1-5的烷基，鹵素；?R₁＝H，C_1-5的烷基，鹵素，CN；

X=N，CH；?

R₃=H，CH₃，鹵素，?CN，NO₂；

R₄=H，CH₃，鹵素，CN，NO₂；

R₂為羥乙基哌嗪，羥乙基哌啶，哌嗪乙胺基，嗎啉乙胺基，哌啶乙胺基，

哌嗪甲胺基，嗎啉甲胺基，哌啶甲胺基，羥乙基哌嗪甲胺基，羥乙基哌啶甲胺基，或C_1-5的烷胺基。

2.權(quán)利要求1所述2-氨基噁唑類化合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：取代芳胺，在吡啶和四氫呋喃中與E-3-乙氧基丙烯酰氯反應(yīng)得E-N-芳基-3-乙氧基丙烯酰胺；E-N-芳基-3-乙氧基丙烯酰胺與NBS發(fā)生加成反應(yīng)后，立即與尿素縮合關(guān)環(huán)，得式（4a-c）化合物；式（4a-c）化合物通過(guò)再分別與二氯嘧啶或二氯吡啶，以及羥乙基哌嗪分別反生親核取代得到最終目標(biāo)產(chǎn)物；或者式（4a-c）化合物通過(guò)與芳酰氯或烷基酰氯反應(yīng)，得到最終目標(biāo)產(chǎn)物。

3.權(quán)利要求1所述2-氨基噁唑類化合物在制備抑制K562細(xì)胞活性藥物中的應(yīng)用。