[發(fā)明專利]一種生物活性復(fù)合膜止血敷料的制備方法及用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410326951.8
• 申請(qǐng)日: 2014-07-10
• 公開（公告）號(hào): CN104069535A
• 公開（公告）日: 2014-10-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉維峰;程凱
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東貝諾醫(yī)藥生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L15/28
• 分類號(hào): A61L15/28;A61L15/44
• 代理公司: 濰坊鳶都專利事務(wù)所 37215
• 代理人: 臧傳進(jìn)

1.一種生物活性復(fù)合膜止血敷料的制備方法，其特征在于將海藻酸鈉和交聯(lián)羥丙基淀粉溶液共混后流延成膜，真空干燥制得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物活性復(fù)合膜止血敷料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1）取海藻酸溶于濃度為0.1mol/L氫氧化鈉堿溶液中，配制成質(zhì)量百分濃度為2%—5%的海藻酸鈉溶液；

2）取交聯(lián)羥丙基淀粉溶于蒸餾水中，在90—100℃條件下糊化0.5—1h，制得交聯(lián)羥丙基淀粉溶液，所述的交聯(lián)羥丙基淀粉與蒸餾水的質(zhì)量體積比為1:35—1:20?g/ml；

3）將步驟1）和步驟2）制備的溶液混合，并攪拌均勻，所述的步驟1）制備的海藻酸鈉溶液與步驟2）制備的交聯(lián)羥丙基淀粉溶液的體積比為1:1—3:1；

4）將硬脂酸和軟脂酸按照質(zhì)量比1:1混合，將其混合物添加至在步驟3）制備的混合溶液中，在80—90℃條件下共混0.5—1?h，再將共混液進(jìn)行過濾、減壓脫泡、靜置后流延成膜，真空干燥。

3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物活性復(fù)合膜止血敷料的制備方法，其特征在于所述的硬脂酸和軟脂酸混合物的質(zhì)量與步驟3）制備的混合溶液的質(zhì)量體積比為1:50—1:30?g/ml。

4.?一種生物活性復(fù)合膜止血敷料的用途，其特征在于應(yīng)用于各種外傷性創(chuàng)面，皮膚黏膜，燒燙傷創(chuàng)面，手術(shù)切口等的抗菌止血、促進(jìn)組織愈合。