[發(fā)明專利]一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物及制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410308637.7
• 申請日: 2014-06-30
• 公開（公告）號: CN104069197A
• 公開（公告）日: 2014-10-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 向紅;郭軍軍;王海俊;何維佳;孫香娟
• 申請（專利權(quán)）人: 成都中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/714
• 分類號: A61K36/714;A61P11/00;A61K31/045
• 代理公司: 成都金英專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

1.一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物，其特征在于：它是由以下重量份數(shù)比的原料組成：紅參5-50份，葶藶子5-50份，制附子3-30份，紅花3-30份，冰片0.5-8份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物各原料重量份數(shù)比為：紅參8-40份，葶藶子8-40份，制附子5-20份，紅花5-20份，冰片1-6份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物各原料的重量份數(shù)比為：紅參10-35份，葶藶子10-35份，制附子8-15份，紅花8-15份，冰片2-5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物各原料的重量份數(shù)比為：紅參15-25份，葶藶子15-25份，制附子10-15份，紅花10-15份，冰片2-4份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物各原料的重量份數(shù)比為：紅參20份，葶藶子20份，制附子12份，紅花12份，冰片3份。

6.一種制備權(quán)利要求1～5中任意一項權(quán)利要求所述的治療小兒重癥肺炎的藥物組合物的方法，其特征在于：它包括以下步驟：

S1：按重量比稱取紅參和制附子，混合后粉碎，加入重量為藥材6-8倍量的水，煎煮3次，每次煎煮1-1.5h，過濾后合并3次水煎液，藥渣棄去；

S2：按重量比稱取葶藶子和紅花，混合后粉碎，加入藥材4-6倍量的水，煎煮2次，每次煎煮0.5-1h，過濾后合并2次水煎液，藥渣棄去；

S3：將S1步驟和S2步驟的水煎液合并，然后加熱濃縮成浸膏，將浸膏真空干燥得到干膏，然后將干膏粉碎過20目篩，備用；

S4：按重量比稱取冰片粉碎，過20目篩，得到冰片粉末，然后與S3步驟得到的干膏粉末混合，加入藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的藥物制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述的藥物制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑或口服液。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療小兒重癥肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述的藥學(xué)上可接受的輔料包括淀粉、硬脂酸鎂、糊精和微晶纖維素。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任意一項權(quán)利要求所述的藥物組合物在制備治療小兒重癥肺炎藥物中的應(yīng)用。