[發(fā)明專(zhuān)利]一種SAPO?18分子篩及其合成方法和一種甲醇制烯烴的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410305293.4
• 申請(qǐng)日: 2014-06-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105271302B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭磊;朱偉平;李飛;薛云鵬;孫先勇;孫琦
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 神華集團(tuán)有限責(zé)任公司;北京低碳清潔能源研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C01B39/54
• 分類(lèi)號(hào): C01B39/54;C01B37/08
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11283
• 代理人: 李婉婉,金迪

1.一種SAPO-18分子篩的合成方法，該方法包括以下步驟：

(1)提供一種混合液，所述混合液含有鋁源、磷源、硅源、模板劑和水，所述鋁源以Al₂O₃計(jì)，所述磷源以P₂O₅計(jì)，所述硅源以SiO₂計(jì)，模板劑、硅源、鋁源、磷源和水的摩爾比為1-3：0.1-2：1：0.2-3：10-200；

(2)將所述混合液進(jìn)行陳化；

(3)將經(jīng)陳化的混合液進(jìn)行水熱晶化；

(4)將水熱晶化得到的混合物進(jìn)行固液分離，將得到的固相進(jìn)行干燥以及可選的焙燒；

其中，所述模板劑包含第一模板劑和第二模板劑，所述第一模板劑為N,N-二異丙基胺，所述第二模板劑為三乙胺、二乙胺和異丙胺中的至少一種，且所述第一模板劑與所述第二模板劑的摩爾比為1以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第一模板劑與所述第二模板劑的摩爾比為1-20。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述第一模板劑與所述第二模板劑的摩爾比為1-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述陳化溫度為20-60℃，所述陳化時(shí)間為2-24小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述水熱晶化在160-210℃的溫度下進(jìn)行；所述水熱晶化的時(shí)間為72-120小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述水熱晶化在160-190℃的溫度下進(jìn)行。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述干燥的溫度為80-120℃，所述焙燒的溫度為400-700℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述硅源為式I所示的含硅化合物、硅溶膠和白炭黑中的至少一種，

式I中，R₁、R₂、R₃和R₄各自為C₁-C₄的烷基，

所述鋁源為擬薄水鋁石、鋁溶膠和異丙醇鋁中的至少一種；

所述磷源為磷酸和/或亞磷酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述含硅化合物為正硅酸乙酯。

10.一種由權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法合成的SAPO-18分子篩。

11.一種甲醇制烯烴的方法，該方法包括在甲醇制烯烴反應(yīng)條件下，將甲醇與權(quán)利要求10所述SAPO-18分子篩接觸。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述接觸在400-500℃的溫度下進(jìn)行，甲醇的重量空速為1-9h^-1。