[發(fā)明專利]包含瘧原蟲抗原的疫苗

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410301031.0
• 申請(qǐng)日: 2005-09-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104027795A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J.D.科亨;N.G.托爾尼波特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司
• 主分類號(hào): A61K39/015
• 分類號(hào): A61K39/015;A61P33/06
• 代理公司: 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 林毅斌;李炳愛(ài)

1.?瘧原蟲(Plasmodium)抗原在生產(chǎn)藥物中的用途，所述瘧原蟲抗原在紅細(xì)胞前期表達(dá)，所述藥物用于降低惡性瘧原蟲引起的嚴(yán)重瘧疾疾病的發(fā)病率，所述瘧原蟲抗原與藥物可接受的佐劑或載體組合，其中所述瘧原蟲抗原為環(huán)子孢子蛋白(CS)或?qū)?yīng)于惡性瘧原蟲NF54品系3D7克隆的氨基酸207-395的惡性瘧原蟲CS蛋白序列，

其中所述抗原與佐劑組合使用，所述佐劑為Th1細(xì)胞應(yīng)答的優(yōu)選刺激劑并且包含脂質(zhì)體以及3D-MPL、QS21或3D-MPL與QS21的組合，并且其中所述藥物的目標(biāo)群體為1-4歲的兒童。

2.?權(quán)利要求1的用途，其中所述環(huán)子孢子蛋白抗原或其免疫原性片段融合至乙肝表面抗原(HBsAg)。

3.?權(quán)利要求2的用途，其中所述CS蛋白或片段為雜合蛋白形式，所述雜合蛋白含全部的瘧原蟲(Plasmodium)?CS蛋白的C端部分、4個(gè)或更多個(gè)串聯(lián)重復(fù)的CS蛋白免疫顯性區(qū)以及乙肝表面抗原(HBsAg)。

4.?權(quán)利要求3的用途，其中所述雜合蛋白包含對(duì)應(yīng)于惡性瘧原蟲(P.?falciparum)?NF54品系3D7克隆CS蛋白的氨基酸207-395的惡性瘧原蟲(P.?falciparum)?CS蛋白序列，所述CS蛋白序列經(jīng)線性接頭按照讀框融合至HBsAg的N末端。

5.?權(quán)利要求4的用途，其中所述雜合蛋白為RTS。

6.?權(quán)利要求5的用途，其中所述RTS為混合顆粒RTS,S形式。

7.?權(quán)利要求6的用途，其中RTS,S的量為每劑25?μg。