[發(fā)明專利]一種治療高脂血癥的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410300033.8 | 申請日： | 2014-06-27 |
| 公開（公告）號： | CN104013683A | 公開（公告）日： | 2014-09-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李懷平;姬濤;魏永義;楊文鈺;任松鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東阿如拉藥物研究開發(fā)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/708 | 分類號： | A61K36/708;A61P3/06 |
| 代理公司： | 濟南誠智商標專利事務(wù)所有限公司 37105 | 代理人： | 黎明 |
| 地址： | 250101 山東省濟南*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 高脂血癥 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于：該藥物組合物由如下組分及重量份組成：大黃總蒽醌15份、藿香揮發(fā)油包合物7.5份、藿香總黃酮2.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其特征在于：
所述的大黃總蒽醌由如下方法制備：取藥材大黃，加體積百分比80％的乙醇提取三次，第一次加藥材總重量的10倍量，提取1小時，第二、三次各加藥材總重量的8倍量，各提取1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，至無醇味，離心，上清液用水配置成藥材總重量的4倍量體積，以5倍BV的藥液量，2BV/h的流速通過AB-8大孔樹脂柱進行吸附，吸附后先用3BV的水洗脫，流速2BV/h，棄去水洗液，再用4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速1BV/h，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥，得大黃總蒽醌；
所述的藿香揮發(fā)油包合物由如下方法制備：取藥材廣藿香，加藥材總重量8倍量的水，采用水蒸汽蒸餾法，提取藿香揮發(fā)油5h，收集藿香揮發(fā)油，得藿香揮發(fā)油；將藿香揮發(fā)油溶于等量無水乙醇中，將藿香揮發(fā)油的無水乙醇溶液加入重量體積百分比為6％的β-環(huán)糊精水溶液中，藿香揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的體積重量比為1ml:6g，攪拌條件下，保持溫度50℃，攪拌3h，0-4℃冷藏過夜，抽濾，得沉淀，50℃真空干燥，得藿香揮發(fā)油包合物；
所述的藿香總黃酮由如下方法制備：將上述廣藿香提取揮發(fā)油后的水提液濾過，減壓濃縮至50℃下相對密度為1.15-1.25的清膏，加乙醇調(diào)成體積百分比70％醇濃度，2-10℃靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，至無醇味，得醇沉濃縮液；提取揮發(fā)油后的藥渣加體積百分比70％的乙醇提取二次，第一次加藥渣總重量的8倍量，提取2小時，第二次加藥渣總重量的8倍量，提取1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，至無醇味,得醇提濃縮液；合并上述醇沉濃縮液及醇提濃縮液，加水配置成藥材總重量的4倍量體積，以4倍BV的藥液量，2BV/h的流速通過D101大孔樹脂柱進行吸附，吸附后先用3BV的水洗脫，流速2BV/h，棄去水洗液，再用4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速1BV/h，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥，得藿香總黃酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
(1)大黃總蒽醌的制備：取藥材大黃，加體積百分比80％的乙醇提取三次，第一次加藥材總重量的10倍量，提取1小時，第二、三次各加藥材總重量的8倍量，各提取1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，至無醇味，離心，上清液用水配置成藥材總重量的4倍量體積，以5倍BV的藥液量，2BV/h的流速通過AB-8大孔樹脂柱進行吸附，吸附后先用3BV的水洗脫，流速2BV/h，棄去水洗液，再用4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速1BV/h，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥，得大黃總蒽醌；
(2)藿香揮發(fā)油包合物的制備：取藥材廣藿香，加藥材總重量8倍量的水，采用水蒸汽蒸餾法，提取藿香揮發(fā)油5h，收集藿香揮發(fā)油，得藿香揮發(fā)油；將藿香揮發(fā)油溶于等量無水乙醇中，將藿香揮發(fā)油的無水乙醇溶液加入重量體積百分比(單位對應(yīng)關(guān)系？)為6％的β-環(huán)糊精水溶液中，藿香揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的體積重量比為1ml:6g，攪拌條件下，保持溫度50℃，攪拌3h，0-4℃冷藏過夜，抽濾，得沉淀，50℃真空干燥，得藿香揮發(fā)油包合物；
(3)藿香總黃酮的制備：將上述廣藿香提取揮發(fā)油后的水提液濾過，減壓濃縮至50℃下相對密度為1.15-1.25的清膏，加乙醇調(diào)成體積百分比70％醇濃度，2-10℃靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，至無醇味，得醇沉濃縮液；提取揮發(fā)油后的藥渣加體積百分比70％的乙醇提取二次，第一次加藥渣總重量的8倍量，提取2小時，第二次加藥渣總重量的8倍量，提取1小時，合并提取液，減壓回收乙醇，至無醇味,得醇提濃縮液；合并上述醇沉濃縮液及醇提濃縮液，加水配置成藥材總重量的4倍量體積，以4倍BV的藥液量，2BV/h的流速通過D101大孔樹脂柱進行吸附，吸附后先用3BV的水洗脫，流速2BV/h，棄去水洗液，再用4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速1BV/h，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥，得藿香總黃酮；
(4)按重量份取上述大黃總蒽醌15份、藿香揮發(fā)油包合物7.5份、藿香總黃酮2.5份，混合均勻即得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東阿如拉藥物研究開發(fā)有限公司，未經(jīng)山東阿如拉藥物研究開發(fā)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410300033.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種輔助車
- 下一篇：預(yù)應(yīng)力鋼絞線穿束牽引裝置
